我们药店里进了一批二类医疗器械贴膏，然后市场监督管理局抽查发现器械类贴膏含有药品并且供应商提供给我的医疗器械备案表是假的…现在市场监督管理局处罚决定书出来了，违反《医疗器械管理条例》第三十六条第一款，罚款5W元整。处罚决定书出来后我联系了供应商…结果现在他们不肯负责，打算起诉他们公司…...
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中华人同共和国医疗机构管理条例第七章 处 罚 第七十七条 对未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以三 千元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得的药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款： （一） 因擅自执业曾受过卫生计生 ...
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裁量权，准确适用《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和规章，依据国务院《关于加强法治政府建设的意见》 彭林秀制定本规则。 第二条本规则所称行政处罚裁量权，是指食品药品监督管理部门在作出行政处罚时，依据法律、法规和规章规定，对行政处罚的种类和幅度所 ...
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牌）10cm*10cm，注册证号鲁青食药监械（准）字2011第1640009号，灭菌日期是2013年3月2日，灭菌有效期2年，请县局依法处理。县局执法人员依据《医疗器械监督管理条例》第40条、第66条的规定，做出对我药房责令改正并处罚20000元的处理决定，2015年3 ...
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律师您好，我和妻子一起创业开了一家牙科诊所，2014年07月当地药监局检查发现我们有补牙材料到期，按2014年06月新施行的《医疗器械管理条例》第六十六条要处罚我们9千多元，因为我没有个人资产，没房、没车，开门诊时还私人借贷了10万元，目前 ...
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入状态。造就我的损失为什么判！！ 综上所述：三级“人民”法院对被申请人违背医疗器械监督条例认识不足，对数字手机功能了解不足，藐视国家企业信用信息系统公布的 原设备厂的录音没有加以分析轻的浮判断。对被申请人违背强制法规（医疗器械监督管理条例）和进口旧设备签收和流程存在错误的认识，因此三级“人民”法院是 ...
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、区级法院，三级法院被申请人哪来的进口资质？可以证实一级激光产品ジングプリンター制品（IEC60825-1）準拠 就是旧设备！ 2:根据医疗器械监督条例第四十二条规定：“进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地 ...
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，引发购物纠纷。该【胰岛素冷藏盒】，是三无产品。商品外包装无医疗器械注册证编号，无医疗器械注册人名称，无生产日期和联系方式。国家明文规定，胰岛素冷藏盒是 疗，低温，冷藏设备及器具属于二类医疗器械。该商家违反了【医疗器械管理监督条例】没有【医疗器械生产企业许可证】【医疗器械经营企业许可证】等相关资质。我 ...
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了《卫生行政告知书》：责令其立即停止诊疗活动，将药品、器械搬离诊所，经验收后到卫生局退还医疗风险押金，否则将依法取缔，同时，摘除了其医疗 诊疗活动。 对于此类诊所的打击取缔，我们感到非常困惑：“打非”工作的法律依据《医疗机构管理条例实施细则》是卫生部颁布的，卫生部的信访批示精神带有法规效力，省卫生厅、 ...
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），行政处罚书对刘志新罚款9000元，依据是违反了《医疗机构管理条例》第24条，依据本条例第44条处罚罚款9000元。我们想问的问题是：卫生 行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法 ...
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