、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验 的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。国家食药监督总局2014年8月15日发文件，“发现药品生产企业、批发企业将 ...
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器械的名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；（三）生产企业的名称；（四）供货者或者购货者的名称、地址及 的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。 5、 被申请人到现在也没有提供相关的证据予以证实（IEC60825-1） ...
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等产品包装（见下图）上，只标注了卫生许可证号（鄂卫消证字2016第0048号），并未标注和公示其生产、经营保健品或者药品的许可。这就让消费者在购买和使 ，并假冒、吹嘘成包医百病的神药，欺骗消费者。希望有关部门对该企业以及该企业生产的产品进行核查，查实其各种证照、资格、资质、审批手续是否完备？其有效成份 ...
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