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了一个低频治疗仪,发现这个产品只有CE认证,没有3C认证,配套的电源适配器是主机分开的,也没有3C认证,我需要咨询的问题: 1,这个产品配套的电源 会对厂家做出什么样的处罚? 4,这个低频治疗仪是否医疗器械? 5,如果属于医疗器械,应该在食品药品监督管理局取得哪些证件?没有这些证件,会受到那些处罚?...
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