临床使用的风险。 2004年1月1日至2011年5月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例， 。发生严重不良反应的病例，用药途径主要为静脉给药(占95.3%)。 国家食品药品监督管理局建议： 1.医务人员在用药前应详细询问患者的过敏史，对维生素 ...
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国家食品药品监督管理局印发的《医疗机构药品监督管理办法（试行）》是法律吗？具体执法过程中能应用吗？如果与药品管理法相冲突怎么办？...
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打吊针，停用了产品，结果脸上红印晒斑就出现了。而厂家提供的产品检测报告，资质认证等等交到南宁食品药品监督管理局完全没有问题。厂家拒绝退货，也拒绝赔偿。顾客却来我店里闹要我索赔她毁容费，耽误工费，精神损失费30000元。否则天天喊亲戚来我店里闹，不让我开门做生意。 ...
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混合注射所致的迟发型变态过敏反应照成患者急性死亡。药物当时就在当地卫生监督所在场的情况下已经封存。就此疑问我已经请求海南省医调委受理此事，但是现在 给出的结论我非常不服，我发了国家2008年由国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品食品监督局联合发出的文件，其中第四点：禁忌中药注射剂与其他药物混合配 ...
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