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新华社北京3月31日电医疗器械监督管理条例 (2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过 机构,取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构,以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。 第 ...
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特别重要的地位,读者在选择适用法规的时候应当予以特别的重视。二、常用医疗法规由于医疗法规在各种法律网站都能够查询到,本站仅列出主要实用的 的解释》5.医疗事故处理条例6.医疗事故分级标准(试行)7.医疗事故技术鉴定暂行办法8.医疗机构管理条例9.医疗机构病历管理规定10.医疗器械监督管理条例11.血液 ...
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主体即有权对违法嫌疑人采取扣押、查封和先行登记保存措施的药品监管部门,按照药品管理法律法规规定,县级以上的药品监管部门具备主体资格。而被采取行政强制措施的主体则 参加,如所有权人成年家属等。 事实确凿。是指行政相对人是否构成违法嫌疑的事实要件。如《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定,对已造成医疗器械 ...
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:撤销了3462个批发企业(占总数的26.1%),并开展gsp(药品生产流通经营质量管理规范)认证工作和推进药品零售连锁企业的发展。3.对生产企业实行gmp(药品生产 、规范性文件92项,以《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的实施为标志,基本建立起药品监管法律体系框架。6 ...
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是对违法行为给予行政处罚的追究时效。药品监管部门对违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规的行为给予行政处罚的追诉时效,适用于《行政处罚法》规定 》未规定严格意义上的裁决时效,一些行政法规和部门规章有相关规定,如《药品监督行政处罚程序》(将于7月1日废止)第26条规定,药品监管部门应当在 ...
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是对违法行为给予行政处罚的追究时效。药品监管部门对违反《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规的行为给予行政处罚的追诉时效,适用于《行政处罚法》规定 》未规定严格意义上的裁决时效,一些行政法规和部门规章有相关规定,如《药品监督行政处罚程序》(将于7月1日废止)第26条规定,药品监管部门应当在 ...
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安全生产管理进入法制化、规范化发展的新时期。《条例》针对当前存在的主要问题,确立有关建设工程安全生产监督管理的基本制度,明确参与建设活动各方责任主体的安全责任,增强依法 ,对医用红外线人体测温仪等16类产品做了分类界定。《通知》要求,凡界定为医疗器械的产品,从2004年2月1日起凭证生产和上市销售。 ...
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后面都留出足够的空间,因为很难保证格式病历把疾病的所有内容都穷尽。《条例》规定病历允许病人复印了,如门诊病历、医嘱单、体温单、住院志、各种 专门的医疗质量服务监控部门和专职的管理人员。医务处要增设一个医疗质量监督科,防范当中还有一个十分重要的就是物品的封存。口腔科涉及的器械很多、设备很多,如果器械原因 ...
//www.110.com/ziliao/article-861789.html -了解详情
后面都留出足够的空间,因为很难保证格式病历把疾病的所有内容都穷尽。《条例》规定病历允许病人复印了,如门诊病历、医嘱单、体温单、住院志、各种 专门的医疗质量服务监控部门和专职的管理人员。医务处要增设一个医疗质量监督科,防范当中还有一个十分重要的就是物品的封存。口腔科涉及的器械很多、设备很多,如果器械原因 ...
//www.110.com/ziliao/article-180113.html -了解详情
管理 第五章矿山安全的监督管理 第六章矿山事故处理 第七章法律责任 第八章附则 《中华人民共和国矿山安全法实施条例》已于1996年10月11日经国务院 和医疗急救组织应当有固定场所、训练器械和训练场地。 矿山救护和医疗急救组织的规模和装备标准,由国务院管理矿山企业的有关主管部门规定。 第四十二条矿山 ...
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