原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证： （一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的； （二）医疗器械经营企业、使用单位 管理部门依据本条例的规定制定；康复辅助器具类医疗器械的范围及其管理办法，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院民政部门依据本条例的规定制定。 第七十九 ...
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批示，公安部挂牌督办，国家药监局将它列为2003年度“联合打击制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动”的“全国第一大案”。17、“清脂素”又一案2001年9月 脂素”。经查实，生产企业从未取得卫生许可证，并对消费者宣传其产品具有预防疾并减肥等功效，严重违反了《食品卫生法》和《保健食品管理办法》。此后不久， ...
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