监督管理局官员今天透露,2003年一年,全国共查处价值4.96亿元的假劣药品,捣毁制假、售假窝点994个,对552家违规企业处以停业整顿。撤销和终止 药品零售连锁企业的发展。3.对生产企业实行gmp(药品生产质量管理规范)认证:对限期内未取得gmp认证的企业给予停产,今年7月1日起,所有未取得gmp ...
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第七条 医疗器械行业组织应当加强行业自律,推进诚信体系建设,督促企业依法开展生产经营活动,引导企业诚实守信。 第二章 医疗器械产品注册与备案 第八条 第一 之日起30个工作日内对申请资料进行审核,按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的,准予许可并 ...
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自行调整收费标准的乱收费现象。按照“总量控制,结构调整”的原则,在降低药品收入和大型医疗设备检查费,不增加社会医药费用负担的前提下,及时合理地 批发企业过多过滥问题的解决,加快实施药品生产质量管理规范(gmp)和药品经营质量管理规范(gsp)认证。进一步推行药品分类管理。积极稳妥地淘汰一批不符合条件的 ...
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的情况出现,所以在特殊时候也许从刑事拘留到最后的判刑的时间会很长。生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害 共和国药品管理法》以及为贯彻该法而制定的《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规。 3、主体方面 犯罪主体为个人和单位, ...
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的任何单位和个人,不得从事乳制品生产。 第二十九条 乳制品生产企业应当建立质量管理制度,采取质量安全管理措施,对乳制品生产实施从原料进厂到成品出厂 部门应当加强对乳制品销售环节的监督检查。县级以上食品药品监督部门应当加强对乳制品餐饮服务环节的监督管理。监督检查部门之间,监督检查部门与其他有关部门之间 ...
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大量的制假掺杂有毒有害物质,坑害消费者、牟取暴利这样的情况。从中央电视台的新闻频道每周质量报告,去年五一之后开播,现在有了一些影响,揭露这些问题比较多,病死猪肉的 多个生产厂家,有的连鸡都不含,所以,现在我们在制定法规或者叫标准规范产品的生产,使我们消费者的前端得到保证。我说的前端,就是我给大家介绍的 ...
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又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。根据卫生部《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)的 造成人身损害为前提。 《食品安全法》第一百四十八条第二款规定:生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者 ...
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又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。根据卫生部《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》(卫法监发[2002]51号)的规定来看 十倍赔偿、损失三倍赔偿和一千元保底赔偿的要件,严格区分生产销售不安全食品与不合格食品、食品标识瑕疵的法律责任。真正发挥法律功能 ...
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,主要集中在产品标识、说明等方面。该类企业往往是同类市场上产品质量相对有保障,管理较为规范的生产经营主体,而对于真正对市场危害较大的假冒伪劣产品及不规范 特殊性及现有司法解释和司法实践的具体情况,我们认为目前可以考虑在除购买食品、药品之外的情形,逐步限制职业打假人的牟利性打假行为。 职业打假人以逐利为 ...
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记录;检查记录应当至少保存2年。 质检部门应当对危险化学品的包装物、容器的产品质量进行定期的或者不定期的检查。 第二十二条危险化学品必须储存在专用仓库、 。 运输危险化学品的船舶及其配载的容器必须按照国家关于船舶检验的规范进行生产,并经海事管理机构认可的船舶检验机构检验合格,方可投入使用。 第四十一条 ...
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