产品管理办法 -合同范本搜索

农副产品购销合同(样式二)

套取的加价款和奖售、换购的物资；供方违约自销多得的收入，由工商行政管理部门没收上交中央财政。３．供方在交售＿＿＿＿（农副产品）中掺杂使假、以次充好的，由于不可抗力造成产品质量不符合同规定的，不以违约论。对这些产品的处理办法，可由供、需双方协商决定。＿＿（农副产品）因受气候影响早熟或晚熟的，交货日期经 ...

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医药类合同参考格式(样本)

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间，为了登记产品，根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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设立中外合资经营企业合同（医药）

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间。为了登记产品。根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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农副产品购销合同(样式二)

套取的加价款和奖售、换购的物资；供方违约自销多得的收入，由工商行政管理部门没收上交中央财政。３．供方在交售＿＿＿＿（农副产品）中掺杂使假、以次充好的，由于不可抗力造成产品质量不符合同规定的，不以违约论。对这些产品的处理办法，可由供、需双方协商决定。＿＿（农副产品）因受气候影响早熟或晚熟的，交货日期经 ...

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医药类合同参考格式(样本)

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间，为了登记产品，根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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医药类合同参考格式(样本)

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间，为了登记产品，根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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设立中外合资经营企业合同（医药）

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ｇｍｐ”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间。为了登记产品。根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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农副产品购销合同(样式二)

套取的加价款和奖售、换购的物资；供方违约自销多得的收入，由工商行政管理部门没收上交中央财政。３．供方在交售＿＿＿＿（农副产品）中掺杂使假、以次充好的，由于不可抗力造成产品质量不符合同规定的，不以违约论。对这些产品的处理办法，可由供、需双方协商决定。＿＿（农副产品）因受气候影响早熟或晚熟的，交货日期经 ...

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农副产品买卖合同（一）

价款和奖售、换购的物资；供方违约自销多得的收入，由工商行政管理部门没收上交中央财政。 3．出卖人在交售______（农副产品）中掺杂使假、以次充好产品质量不符合同规定的，不以违约论。对这些产品的处理办法，可由买卖双方协商决定。 ____________ （农副产品）因受气候影响早熟或晚熟的，交货日期 ...

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医药类合同参考格式

，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“GMP”）以及乙方制定的内部的质量规格条例，在符合《中华人民共和国药品条产品登记、临床试验／验证以及试制在本协议期间，为了登记产品，根据《新药审批办法》所需的程序，乙方应协助公司进行临床试验／验证。乙方应协助公司 ...

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