应当在收到全部申报材料后的一个月内作出是否批准的决定。第二十五条兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市场上销售兽药的，必须按 ，勒索财物，徇私舞弊，收受贿赂或者编造检验结果的，根据情节由农牧行政管理机关给予行政处分；情节严重构成犯罪的，送交司法机关依法追究刑事责任。第十二章附则 ...
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制剂质量的设备、环境，有相应的质量检验设备和药检技术人员。第二十条兽医医疗单位配制的兽药制剂品种，必须报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)备案。 ，勒索财物，徇私舞弊，收受贿赂或者编造检验结果的，根据情节由农牧行政管理机关给予行政处分；情节严重构成犯罪的，送交司法机关依法追究刑事责任。第十二章 ...
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污染防治措施等有关资料和新兽药样品。新兽药经中国兽药监察所进行复核、鉴定，证明安全有效，由国务院农牧行政管理机关审核批准，列为国家标准或者专业标准，发给 机关申请检验、登记，并提供该兽药的质量标准、检验方法、药理和毒理试验结果、临床试验报告、使用说明书等资料和出口国(地区)批准生产或者销售的证明文件， ...
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直辖市畜牧(农业)局批准。检验机构应对处方中的药材，进行优劣真伪的鉴定。第十一条 兽医医疗单位和群众要合理采集野生药材，注意保护药源，有计划地选种疗效 、直辖市畜牧(农业)局报送新成药新制剂的处方及配制方法、质量标准、临床试验结果等资料，经兽药检验所核对试验，证明确实安全有效，由畜牧(农业)局批准安排 ...
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