标 生产单位 许 可 号 生产日期（批号） 规 格 请你单位于年月日前确认上述产品是否为你单位生产。若非你单位生产，请书面说明理由并提供相关证明材料。 ，视同放弃听证权利。委托代理人出席的，应提交身份证明及当事人签署的授权委托书。授权委托书应当写明委托代理人的姓名、性别、年龄以及委托的具体权限，并经 ...
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向产品标注生产单位发送《产品确认通知书》。第三十四条先行登记保存物品时，就地由当事人保存的，当事人或者有关人员不得使用、销售、转移、损毁或者隐匿。就地 人员或其他相应工作人员等非本案调查人员担任。当事人委托代理人参加听证的，应当提交授权委托书。第四十七条除涉及国家秘密、商业秘密或个人隐私外，听证应当 ...
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人员抽取样品时，除应遵守前款规定外，还应出示有效的身份证明和产品质量监督部门的委托书。不按本条第一款、第二款规定出示有关证件和数量规定的，被抽取 建立健全样品保管、检验报告审查、检验资料立卷归档等制度。产品质量检验机构经省产品质量监督部门或其授权的部门考核合格的，发给合格证书，准许使用考核合格标志。第 ...
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向产品标注生产单位发送《产品确认通知书》。第三十四条先行登记保存物品时，就地由当事人保存的，当事人或者有关人员不得使用、销售、转移、损毁或者隐匿。就地 人员或其他相应工作人员等非本案调查人员担任。当事人委托代理人参加听证的，应当提交授权委托书。第四十七条除涉及国家秘密、商业秘密或个人隐私外，听证应当 ...
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；2、代理商的《营业执照》和《兽药经营许可证》复印件；3、外国企业给代理商的委托书；4、代理商的概况资料。第三十条 代理商应具备下列条件：1、国内合法的 出厂。第四十二条 凡进口的兽药在我国经过必要的制剂加工并在国内销售使用的兽药产品，按照国内兽药审批和新兽药审批的管理规定办理审批手续。第四章 进口 ...
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《进口兽药注册证书》的兽药产品批准文号的，还需提交三个批次的样品、《进口兽药注册证书》(复印件)、境外企业同意生产的授权书(原件)办理程序：1 管理部门批准生产、销售的证明文件(须经公证和确认)3.生产企业所在国家(地区)兽药管理部门颁发的GMP证书(须经公证和确认)4.出口方委托书及申请人身份证明或 ...
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委托代理人进行注册，但必须提交该企业负责人签署的委托书。第五条 未经注册的兽药，不准向中华人民共和国销售、使用和做广告。第六条 药注册分 证明。上述证明必须先在企业所在国公证机关办理公证或由企业所在国外交部(或外交部授权的机构)认证，再经中华人民共和国驻企业所在国(地区)使馆(领馆)认证；(二)兽药的 ...
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三)产品定型证明文件；(四)产品标准的文本；(五)产品使用说明书。委托他人代理申请的，还应当提交农业机械生产者或者销售者签署的委托书。第十二条农机鉴定机构应当在 15日内向企业出具鉴定报告，并在企业无异议后将鉴定报告和有关材料报送授权鉴定的农业机械化行政主管部门。第十九条申请者对鉴定结果有异议的，应当 ...
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