药品批件等药品批准文件的复印件；(四)生物制品检验证明文件的复印件；(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域 。从药品生产企业购进药品还应索取加盖该企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件和该批药品检验报告书。第十条 医疗机构购进药品应建立并执行进货 ...
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使用获得“城市用煤准入证”企业的符合标准的煤炭产品，同时向供煤单位索取有关批次的出厂合格证明。煤炭用户必须建立购入煤炭产品煤质检验资料的登记保存制度。第 用煤进行检查，有关流通部门要予以配合，对无“城市用煤准入证”及“出厂合格证明”的产品不得进入乌鲁木齐城市用煤控制区。第十四条在乌鲁木齐城市用煤区内， ...
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进出口食品/化妆品标签审核证书》或各地检验检疫机构签发的《进出口食品/化妆品标签审核受理证明》(样本见附件2、3)办理进出口食品、化妆品报检、放行手续，做好把关 中留存复印件。对属于豁免标签审核范围的进出口食品、化妆品，应要求报检单位提供详细证明材料，并在档案中留存原件。第十五条 进口食品、化妆品在 ...
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，严格实行质量责任制，保证产品质量合格。销售者应当执行进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识。第二十三条 生产、销售的产品应当符合下列质量要求：(一)不存在 出厂或销售。第二十九条 任何单位和个人不得为生产、销售假冒伪劣产品者提供场地、设施、银行帐户、票据、合同、证明等生产、经营条件。产品的监制 ...
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。裸装食品和其它难以在每一产品上附加合格证的，应有批量检验合格证明。生产单位的产品质量检验人员应当对检验产品的质量负责，不得为未经检验或检验 十三条 生产者、销售者不得伪造、篡改或者冒用产品质量检验机构的检验结论以及其他质量证明进行欺骗宣传，推销产品。第二十四条 销售者售出的产品存在瑕疵或者缺陷，应当 ...
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时，可以行使下列职权：(一)询问被检查者、利害关系人、证人，并要求其提供证明材料和其他有关资料；(二)进入产品生产、销售、存放场所进行检查，抽取检验样品 出厂检验服务的单位及其检验人员，应当对产品质量的检验结论负责，不得伪造检验数据或伪造检验结论，不得为未经检验或检验不合格的产品签发合格证明。第二十 ...
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其他有关部门举报。第二十七条 广告经营者和广告发布者应当依法查验有关广告产品的质量证明。不得代理、设计、制作、发布伪劣产品的广告。第四章 纠纷处理第二十 协议的，可以向人民法院起诉。第五章 奖 惩第三十条 有下列情况之一的单位和个人，由人民政府及其有关部门给予表彰、奖励：(一)产品质量管理成绩显著的； ...
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其他有关部门举报。第二十七条广告经营者和广告发布者应当依法查验有关广告产品的质量证明。不得代理、设计、制作、发布伪劣产品的广告。关联法规：全国人大法律（ 协议的，可以向人民法院起诉。第五章 奖 惩第三十条有下列情况之一的单位和个人，由人民政府及其有关部门给予表彰、奖励：(一)产品质量管理成绩显著的；( ...
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含证明.机读资料)300 省外(含证明.机读资料)4 企业字号查询及保留 个 30 含5个字号查询及字号保留5 企业设立.变更. 次 30 本地注销.吊销证明 40 本省异地6 执照复印费 次 10 含执照内容校核，专用纸复印并加盖校对章7 材料复印费 页 2 A4纸以上1 A4纸以下(含A4纸)8 ...
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生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品;严禁从无证单位购进药品，没有实施批准文号管理的中药材除外。 二十、药品零售企业应按《 二十一、药品零售企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。 二十二、药品零售企业应建立 ...
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