等行政区划名称，其它医疗机构的识别名称中不得含有行政区划名称；（三）国家机关、企业和事业单位、社会团体或者个人设置的医疗机构的名称中应当含有设置单位名称 卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条门诊部、诊所、卫生所、 ...
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，组织开展强制检验和专项抽查，强化食品生产加工企业使用添加剂备案制度。到今年年底，食品生产加工企业100％取得食品生产许可证；小作坊100％签订食品质量安全 和质量监督抽验，针对性抽查高风险产品和质量可疑产品。到今年年底，完成药品注册现场核查；完成向注射剂和特殊药品生产企业派驻驻厂监督员；完成中药饮片 ...
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列入《首批入网产品目录》未获得生产许可证、CCC认证证书并未使用统一标识电子监管码的，产品不得生产销售；产品生产企业不得伪造或者冒用电子监管码。对 监督消费环节食品、化妆品电子监管码应用工作，查处消费环节假冒伪劣食品、化妆品违法行为。市食品药品监管局负责组织药品生产企业入网和赋码工作，查处制售假冒伪劣 ...
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职能分工（一）食品药品监管部门负责对食品小企业、小作坊监管的综合监督、组织协调和依法组织查处重大事故。（二）质监部门负责对已取得卫生许可证和工商营业执照的食品 措施予以解决。 （八）严格执法，严厉打击各种违法失信行为。把小作坊作为食品生产企业监管的重点，继续按照A、B、C、D分类监管的办法，加强巡查和 ...
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企业大多为小作坊，卫生条件差，生产设备简陋，没有检验能力，产品质量没有保证，还有部分企业无证无照经营(无卫生许可证，无工商营业执照)。尤为严重的是，部分 。第三条 县以上质量技术监督部门、卫生行政部门、工商行政管理部门、食品药品监督管理部门依照国务院和省政府职能划分，在各自职责范围内负责本办法的实施。 ...
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产品名称、规格、型号、数量、生产企业、供货单位、注册证、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。食品药品监督管理部门应当对医疗机构购进 检测记录等；设备台帐内容包括使用科室、设备名称、生产厂家、供货单位、规格型号、医疗器械生产企业许可证号、医疗器械注册证号、合格证明、购进价格、出厂 ...
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８１│进出境交通工具卫│卫生部│国家物价局、财政部│全国││生检疫签证费││││────┼─────────┼──────┼─────────┼──┼─────８２│药品生产企业许可│省卫生厅│省物价局、财政部│全省││证审批手续费 ...
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最高零售价格执行；低于国家或省规定的最高零售价格的，要按实际核定的零售价格执行。属市场调节价的药品，超过生产企业核定的最高零售价格的，要按生产企业 大型医用设备未取得卫生部或省卫生厅核发的《大型医用设备配置许可证》、省物价局核发的《大型医用设备收费许可证》，一律不得收费。3．严格另收费用一次性物品价格 ...
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先进水平。到２０００年，注射液、无菌原料、滴眼剂、名牌药品等药品生产企业和药品出口骨干企业必须完成GMP改造并符合要求进行认证；在大型、部分中型商业企业 对重点产品的监督抽查并组织跟踪监督，发现问题，及时组织整改。要加强重点产品的生产许可证管理，加大监督力度，对不符合基本条件的坚决关停并转，对无证生产 ...
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，大力整治重点防控地区、重点防控行业和重金属排放企业环境违法问题。强化排污申报，全面实施排污许可证制度。加强城市污染防治，开展环保模范城市创建活动，深化 重点突出、全面覆盖、保障有力的食品（农产品、保健品）、药品质量安全检测体系。所有食品、药品生产企业都按规定建设检测实验室，并配备专业的实验人员，推进 ...
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