检验机构出具的产品卫生质量检验报告单原件；9、 自治区卫生厅认可的机构(三级甲等医院)出具的人群试用试验报告书原件(抑制粉刺类化妆品备案时提交)；10、委托加工合同和 的决定，准予备案的发放备案凭证，不予备案的书面说明理由。九、申请备案的产品有不同规格、型号但属于同一配方和同一生产工艺的，可按照同一 ...
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第十三条 (配送服务要求)配送企业的配送服务应达到以下要求：(一)配送药品的质量应符合《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门规定的标准；一次性使用 企业协商一致，乡村医疗机构可以从其他合法渠道采购该药品。(五)提供产品价格信息和合同约定的伴随服务。第十四条 (乡村医疗机构的禁止行为)乡村医疗机构 ...
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一项重要内容进行督导检查。(7)培训下级药品管理人员。(8)协助有关部门开展药品质量的监督检测。(9)开展抗结核药品管理方面的研究。2.2 省级(1)测算并 药检所对每个生产批号的产品进行抽检(不包含在供货合同数量内)，供货商将检验结果交给买方。3.3.2 货物提交给买方后，买方在质量保证期内有权要求 ...
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采购的目的是：通过药品医用材料集中招标采购，规范医疗机构的药品采购行为，让医药产品通过合法有序的竞争进入各医疗单位。遏制药品采购活动中的不正之风，降低药品虚高 投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供应。（三）投标人在药品集中招标采购 ...
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、依法经营情况，每年全面评估和分级排队，作为是否续签合同的重要依据。三是实施风险预警制度。开展供应商产品价格监测，把出厂和销售差价较大的作为监控重点； ）开展患者满意度管理，不断提升医疗服务水平。一是建设评价平台。以医疗服务、医疗质量、医德医风等为重要评价内容，在门诊大厅、收费和取药窗口、住院病区显要 ...
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1．组织机构、人员与职能的规定；2．采购控制、进货验收、产品退换的管理制度及质量验证的方法；3．仓库管理、出库复核的管理制度；4．不合格品 经营产品相关的国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工 ...
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与有研究经验的合作者共同申报。4．合同期限：2006年10月至2009年10月。三、中医临床研究的方案优化与质量控制研究1．研究内容进行中医临床研究方案 工程建设或重大装备研制的需求情况等)3．主要经济、社会、环境效益(如技术及产品应用产业化前景，在课题实施期内能够形成的市场规模与效益，对保障国家安全 ...
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卫生规范》的规定，对化妆品生产企业卫生状况包括车间布局、生产卫生要求、产品卫生质量检验、原材料及成品贮存、标签标识等方面开展监督检查。 3．工作要求 食品是否存在交叉污染 库房及操作 建立原料索证和台帐记录制度或签订供货合同 是否留存购物凭证 批量采购的，索取食品卫生许可证、检验（检疫）合格证 是否有 ...
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合同，日方因担心传入“非典”而单方终止合同，拒绝接收。日本已于5月12日对中国禽肉产品闭关。正大公司今年预计出口日本鸡肉熟食制品5000吨、 产业和农产品加工业发展。严格按照标准化的要求，对绿色、有机和无公害食品进行全过程质量监控，切实强化市场监管，进一步树立优质安全食品的良好形象，扩大市场占有份额。 ...
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进口设备采购审批程序。第二十三条医疗卫生机构应当加强医学装备采购合同规范管理，保证采购装备的质量，严格防范各类风险，确保资金安全。第二十四条医疗卫生机构 、产品有效期、采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。 第四章使用管理第三十条医疗卫生机构应当依据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立 ...
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