，批准后发给医疗器械注册证书；境内第三类医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书；境外医疗器械由国家（食品）药品监督管理局审查， （1）条第十七条临床试验材料包括临床试验报告、临床试验方案、临床试验合同。（食品）药品监督管理局认为必要时，可要求生产企业提交临床试验须知、知情 ...
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建设项目的劳动安全卫生设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用的设计审查和竣工验收工作；（五）依照有关规定，参加职工伤亡事故和严重危害职工健康 安全卫生群众监督检查员，由工会按有关规定给予处理。第二十一条与劳动者建立劳动合同关系的国家机关、事业组织和社会团体参照本办法执行。第二十二条本办法自发布 ...
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监督和管理。（四）负责与定点医疗机构、定点零售药店签订并履行基本医疗保险服务合同，监督、检查定点医疗机构、定点零售药店的医疗服务质量和收费。（五）受理参保 ，定点医疗机构和定点零售药店按月汇总，于下月１５日前报自治区医保中心，经审查合格后，先支付费用的９０％。计算机管理网络投入运行前，个人帐户暂由参加 ...
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一定的管理经验，比较完善的销售网络和良好的商业信誉。第三章专营许可证的申请、审查和发放第九条甘草和麻黄草收购许可证（国家经贸委印制）由省经贸委发放。第十条 经贸委商有关部门建立准运制度，准运证由省经贸委统一印制，并根据供应计划和销售合同向专营企业发放，没有准运证的不得调运。第二十三条违反本细则第十六条 ...
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生产质量管理规范》 认证证书复印件 + - - - 《药品经营质量管理规范》 认证证书复印件 - + - - 药品批准证明文件复印件 +1 - - + 国内购货合同复印件 +2 + - + 上次购买的增值税发票 复印件(首次购买的除外) +2 + + + 上次购买的使用、销售或 出口情况(首次购买的 ...
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生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）；（十二）委托生产的，应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可；（十三）省级卫生行政部门规定的 许可申请，出具"行政许可申请受理通知书"，并告知其审批所需的期限。 第五章审查和批准 第十七条省级卫生行政部门受理涉水产品卫生行政许可申请后，根据产品特点 ...
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复印件和生产场所房屋所有权证明(或租赁证明)； (十二)委托生产的，应提供委托合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可； (十三)省级卫生行政部门规定的其他 》规定的内容和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见(重点审查其是否与批准内容一致，并描述其实际生产的材料与配方)； (五) ...
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卫生部每年第一季度对全国医药卫生重大科研成果组织有关单位进行一次全面评议和审查，并将其中优秀者上报国家科委。(九)中国医学科学院医学情报研究所、中医研究院医学 使产品生产达到稳定；工厂应按照技术要求生产合格的产品。必要时可采取合同方式明确双方各自应负的责任和义务。(十三)部级以上科研成果是否对国外保密 ...
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登记，乡(镇)合管办和卫生院受市合管办委托，负责与农户签订服务合同、核发《新型农村合作医疗证》；乡(镇)财政所负责收取新型农村合作医疗基金农户个人 (村级医疗机构必须是实行镇村一体化管理的)实行资格确认、定点动态管理。经考核审查合格的，确认为新型农村合作医疗定点服务医疗机构，发给“新型农村合作医疗定点 ...
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日内作出是否批准的决定。从事医疗器械零售经营，必须经所在市药品监督管理部门审查批准，取得医疗器械经营准许证，再向工商行政管理部门申领营业执照后，方可开展零售 或其指定的检测机构出具的产品质量检验合格证的进口医疗器械。 第三十条除合同另有规定外，经营医疗器械的单位应当承担售后服务责任。 第六章医疗器械 ...
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