代表人或负责人是其经营场所卫生安全的第一责任人，对其经营场所卫生安全负全面责任，应接受卫生行政部门组织的卫生知识培训。 （二）住宿场所应设置卫生管理 ）设施设备维护保养制度。第二十九条 证照管理 住宿场所、从业人员及健康相关产品应证照齐全。卫生许可证悬挂在场所醒目处，营业执照、从业人员健康合格证明及 ...
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的管理和监督，确保国家各项补助政策落到实处。出入境检验检疫部门负责出入境动物、动物产品等的检验检疫工作，严防疫病的传入和传播。公安部门协助做好疫区(点)封锁 ，有玩忽职守、失职、渎职等违纪违法行为的，依据有关法律法规追究当事人的责任。(四)灾害补偿。按照国家疫情灾害补偿的规定，确定数额等级标准，按程序 ...
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工业废渣和废液制盐；(四)不符合食盐的国家标准或者行业标准的盐产品；(五)其他非食盐产品。第六章法律责任第三十一条违反本条例第六条规定，非法销售非 机关依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》的规定予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：全国人大法律（1）条第四十三条当事人对行政处罚决定不服的 ...
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、取材部位、动物个体的唯一性标识、动物检疫方面的情况。(9)同种异体医疗器械产品的生产企业在执行相关质量体系考核规定的同时，重点监控：企业应对使用的 及时报告，共同做好监管工作。(五)加强宣传报道，营造良好的氛围，增强企业的责任意识、守法意识、诚信意识和自律意识，增强消费者自我保护意识，及时正面报道 ...
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一段中“……其它文件须提交由法定代表人签章或签字的原件”的执行办法：1、注册产品标准的签章可采取以下3种方式：(1)由生产者签章；(2)由生产者在中国的 ，经相应的机构认可。OEM委托者是产品注册的生产者，应对产品质量、售后服务等负全面责任。OEM委托者应对以上责任作出书面承诺。OEM被委托方如在中国 ...
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产品注册证换证时或该标准有效期到期时转换成注册产品标准。 三、企业是注册产品标准的责任主体，应保证注册产品标准持续有效地符合现行有效的国家标准及行业 、国家药品监督管理局标准化技术委员会秘书处成立前，三类医疗器械及进口医疗器械注册产品标准的复核由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责。 十五、现将 ...
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推进无公害农产品标准化生产综合示范区、养殖小区、示范农场、无规定动物疫病区和出口产品生产基地的建设，积极开展和推动农产品和食品认证工作，推广“公司+基地”模式， 、措施具体、责任到人；二是进一步推进食品质量安全的分类监管，突出监管重点，实施分类指导、分类监管。着力强化后续监管，切实加大不合格产品的市场 ...
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药品管理的法律、法规、规章和所使用药品的基本知识，对药品质量负领导责任。第四条 药品使用单位应设置专职药品质量管理人员，具体负责药品质量管理工作 "进"或"许"字《医疗器械注册证》及附件《医疗器械注册登记表》）的复印件;2?产品合格证明。第十一条 使用单位采购医疗器械必须建立并严格执行进货检查验收制度 ...
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建议并参与实施；（4）监督、指导疫区禽类扑杀、禽类尸体、排泄物和禽类产品、副产品无害化处理，对污染物实施消毒和无害化处理，对饲养场所及周围环境进行消毒等 合格后方可调出。任何单位和个人调入禽及禽类产品必须经当地动物检疫站审批，未经批准擅自调入引发疫情的，追究其法律责任。七、控制措施（一）分析疫源根据 ...
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收入100亿元。2007年全省煤化工产业高浓度化肥总产量达600万吨；甲醇及其下游产品总产量达200万吨；聚氯乙烯总产量达100万吨、氯丁橡胶总产量达5万吨、 收入24亿元。另外还将依托山西桂龙医药有限公司、山西云中制药有限责任公司、山西侯马霸王药业有限公司等重点企业，建设一批现代中药项目，完成投资1 ...
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