中心的招标采购工作；依法对药品质量进行监督；检查督促市属医疗卫生单位执行招标合同情况。市政府物料供应中心受市财政局和市卫生局的委托，负责实施药品医疗器械 评标委员会的组成。5．对供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理 ...
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)。卫生部每年第一季度对全国医药卫生重大科研成果组织有关单位进行一次全面评议和审查，并将其中优秀者上报国家科委。 (九)中国医学科学院医学情报研究所、中医研究院医学 和推广由医药管理总局负责。 (十二)凡提出投产的科研成果，必须经过严格审查并通过产品鉴定。对技术上成熟、经济上合理的产品，方可批准投产。 ...
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，并说明理由；(九)受试产品对受试者造成损害的，实施者应当按医疗器械临床试验合同给予受试者补偿。第二十条《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：(一)受试 方案中阐明致使参加研究的受试者不能作出知情同意的特殊原因，并提交伦理委员会审查和批准。方案中还需说明在继续的研究中应尽快从受试者本人或法定授权 ...
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许可法》、《卫生行政许可管理办法》等规定的时限、程序和要求完成受理、审查、决定，并出具相关卫生行政许可文书。第八条 受理申请后，省级卫生 的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。(二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。(三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。(四)大包装 ...
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的规定应当征得主管部门同意的，还要提交相关批准手续。第十条征收土地预告。经初步审查合格的，市、县国土资源管理部门向拟被征地的村屯和村民发布征地预告。 八条对土地被征收的农户，村集体经济组织能够为其调剂耕地，并重新签定承包合同，继续进行农业生产的，应当优先考虑此种安置办法，这部分安置补助费由集体经济组织 ...
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权和专利权。需要单位出具证明的，应报告本单位专利工作机构或归口管理部门，经审查确认后，由单位主管领导批准签发非职务发明的证明。第二十二条单位实施他人的专利技术或许可他人实施本单位的专利技术，都应签订专利实施许可合同。专利实施许可合同必须到合同签订地或者被许可方所在地的专利管理机关认定登记。第二十三条 ...
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明细表必须在规定时间内按照隶属关系报审，局直属单位及承担国家攻关和局控项目合同项目的单位报送国家医药管理局科教司综合平衡，审核其是否确实需要进口，外汇、 六条为方便基层单位，国家医药管理局科教司承接医药系统企事业单位办理进口仪器设备审查手续，海关免税手续及委托外贸订货，并按进口仪器设备总价的情况取０． ...
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确定评审和比较办法。决定专家(临床、采购)评审委员会的组成、工作程序和评审规则，审定成交候选品种。(四)协助所在地卫生行政部门组织本省市医疗机构签订购销合同。(五)向卫生行政部门汇报工作，接受监督委员会的监督。(六)卫生行政部门确定的其他职责。 三、采购目录、采购方式和采购周期(一)采购目录1、心脏 ...
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略）二○○六年一月二十四日广东省医疗器械经营门店现场验收标准（试行）项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）1企业法定代表人或负责人应熟悉国家及 货架，并有醒目标志。查现场、核对地址，查看房产证或租赁合同。项目编号审查内容审查办法审查结论（不合格项做简要说明）6企业根据经营医疗器械的实际 ...
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、电子仪表、建筑材料、农药化肥和掘进采矿业的单位，必须向卫生行政部门办理卫生审查核准手续。放射作业单位必须向卫生行政部门办理许可证。第十三条从事有害作业的 人员必须进行个人剂量监测。对从事有害作业的人员在退休、调离或终止劳动合同前必须进行离岗前的职业健康检查。有害作业单位应当及时将检查结果告知劳动者 ...
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