申报产品进行注册检测，并出具检测报告。尚未列入各医疗器械检测机构授检范围的医疗器械，由相应的注册审批部门指定有承检能力的检测单位进行检测 注册申请材料要求(一)境外医疗器械注册申请表；(二)医疗器械生产企业资格证明；(三)申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书。(四)境外政府医疗器械主管 ...
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40号）要求进行；（三）省级或市（地）级卫生监督机构出具的建设项目审查与验收认可书；（四）放射性同位素准购批件（限放射性同位素工作单位）；（五） 上刊登遗失广告，持遗失公告到原申报部门报失，并申请补发。第十七条放射工作单位取得放射工作卫生许可证后，不得擅自扩大范围、变更项目或场所。禁止伪造、涂改、转让 ...
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，自2012年1月1日起开始使用，原申请表同时停止使用。请各地通知有关申报单位。附件：1.人体物质出入境申请表（报省级卫生行政部门用）2.科研样品出入境 中、英文协议复印件、项目申请人与国内各研究机构协议复印件、参与研究的国内各研究机构伦理委员会批件复印件、正式的研究方案、知情同意书及受试者签名件）， ...
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的组织协调和日常监督，负责维持治疗机构的选择和确定。市卫生局负责维持治疗机构申报组织工作，审核维持治疗机构资格、麻醉药品使用资格，组织人员培训，监督管理维持 者每日交付的用药费为人民币10元。维持治疗机构所开展的其他相关医疗服务项目和价格按省价格主管部门的规定执行。维持治疗机构收取的费用，用于维持治疗 ...
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样机（样品）鉴定应报送的资料： １．立项文件： 指“项目申请书”、“可行性研究报告”、“计划任务书”、“项目合同”等内容。 ２．研制工作总结： 主要包括任务来源、 ．第一类新产品、第二类新产品样机（样品）鉴定时，必须按上述要求申报鉴定资料。第三类新产品可根据产品特点参照上述要求由审查单位酌情处理。 ２ ...
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份存档，1份交经营单位。四、经营单位领证后如有新增经营项目，须申报新增经营项目，并按有关规定和标准接受卫生监督、监测。第三章从业人员健康 检验者应出具“卫生检测结果报告单”退还承办卫生监督员。卫生防疫机构依据检验结果填写“卫生监督监测评价书”送被监督单位。第六章行政处罚第十七条立案：凡涉及行政处罚者， ...
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有关法律报请同级人民政府或卫生行政主管部门批准。”修改为“凡未向卫生行政部门申报领取《建设项目卫生许可证》擅自施工的，卫生行政部门应当依照有关法律、法规责令其补办 改建、扩建的公共场所的选址和设计实行《建设项自卫生许可证》制度。《建设项目卫生许可证》由市、县(区）卫生行政部门发放。第四条建设单位必须先 ...
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申领《卫生许可证朋寸应提供以下有关材料：(1)建设项目设计卫生审查认可书和建设项目竣工卫生验收认可书；(2)生产经营场所周围的环境资料；(3)生产经营 日内通知申请者限期补报资料，逾期不补报的；视为未申请。(八)食品生产经营者申报资料符合要求的，卫生行政部门应指定两名以上食品卫生监督员对其生产经营场所 ...
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个人参加城镇职工基本医疗保险的基础档案资料（缴费单位与缴费个人的基础档案资料主要项目见附件２与附件３）。（三）根据上年度基本医疗保险缴费情况，以及 必须开具“社会保险费收款收据”。（四）及时整理汇总基本医疗保险费收缴情况，对已办理申报手续但未及时、足额缴纳基本医疗保险费的单位（或个人），经办机构要及时 ...
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的，在我市开办同类医疗机构并符合其他申报条件，不受时间限制。社区卫生服务中心不受时间限制。（二）开展的主要医疗服务项目属于基本医疗保险范围。（三） 保险政策规定的行为。取消基本医疗保险定点资格时，医疗保险经办机构应提前20个工作日书告知被取消基本医疗保险定点的医疗机构，自处理生效之日起停止该机构的医疗 ...
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