机构。进一步 扩大医疗机构对外开放，将境外资本举办医疗机构调整为允许类外商投资项目。允许境外医疗机构、企业和其他经济组织在我国境内与我国的医疗机构、 要执行医疗机构管理条例 及其实施细则等法规和相关规定，提供医疗服务要获得相应许可。严禁非公立医疗机构超范围服务，依法严厉打击非法行医活动和医疗欺诈行为。 ...
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申请材料，工作人员按照审查要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当 ：1．注册申请：40个工作日。2．注册证变更申请：8个工作日。注：对于需要进行专家咨询和补充资料的项目，咨询和补充资料时间不包括在规定的工作 ...
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国家食品药品监督管理局的相关规定。 三、范围 第二、三类医疗器械生产企业许可的审批、变更、换证和补证。 四、职责各省、自治区、直辖市(食品)药品监督 (8)主要生产设备及检验仪器清单；(9)拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；(10) ...
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恢复治理工作应与矿产资源开发工作统一规划，综合治理，达到经审查批准的矿山开发建设项目环境影响评价报告、矿山地质灾害危险性评估报告的要求。第六条各级国土资源行政主管 进行实地检查验收，并重新核算和确认应当交存的保证金数额。分矿段开采需要变更开采范围的，应进行实地检查验收，并调整交存的保证金数额。第十六条 ...
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行政部门初审后，方可向卫生部申报。已获卫生部批准的健康相关产品，申报单位申请变更或增补有关内容时，应先向原作出初审决定的省级卫生行政部门提出申请，经 ，申报单位应将“卫生部健康相关产品受理通知书”交回审评机构，并在审评机构卫生许可批件发放登记表上签字。审评机构应将申报单位交回的“卫生部健康相关产品受理 ...
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内容：(一)名称、地址、法定代表人；(二)脐带血采供项目及范围；(三)资金、设备和执业(业务)用房证明；(四)许可日期和许可证号。第十八条《脐带血造血 质量、服务质量及数据资料共享情况的报告。第十九条脐带血造血干细胞库变更本办法第十七条(一)、(二)项内容，必须向所在地省级人民政府卫生行政部门提出申请 ...
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日内，对符合要求的，予以复验；对不符合要求的，出具复验意见书。持有医用辐射机构准入证的机构变更诊疗等项目、设备、场所前，向原发证部门提出变更 剂量监测、健康体检，建立放射工作人员健康档案的；(七) 超出医用辐射机构准入证许可范围的。第二十八条 [行政处罚] 违反本办法规定，发生辐射事故，造成人体健康 ...
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《化妆品生产企业卫生许可证》不得涂改、转让、严禁伪造、倒卖。化妆品生产企业变更企业名称，必须到发证机关申请更换新证。遗失《化妆品生产企业卫生许可证》 产品进行审查。审查通过的产品，经国务院卫生行政部门批准后，发给“进口化妆品卫生许可批件”和批准文号。国务院卫生行政部门接到全部申报材料后，应于六个月以内 ...
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条第二条医疗机构配置PET-CT或PET设备，应当持有卫生行政主管部门的配置与使用许可证明文件。医疗机构使用正电子类放射性药品应当持有第II类以上（含第II类 对操作规程和控制工艺流程的计算机软件进行产品验证，一年至少验证一次。如变更操作规程或计算机软件，应进行重新验证，并对至少连续制备的三批成品进行 ...
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机构与其他组织或个人合资合作设立非独立法有人资格的营利性的“科室”、“病区”和“项目”，已经设立的应经批准转为独立法人单位或停办。七、深化公立医疗机构管理 成为独立法人单位。对企业医院分离中涉及的土地、费用划转、编制核定、产权变更、机构登记等问题，市有关部门要根据市国有企业社会职能分离工作领导小组的 ...
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