药品管理法》的行为，各地药品监督管理部门应按网下违法行为一样，依照有关法律法规给予查处。 三、国家药品监督管理局《关于互联网药品信息服务管理有关情况说明的 决定：自2002年6月1日起，凡提供互联网药品信息服务的不论其网站是否与申请单位在一起，一律由申请单位所在地的省级药品监督管理部门对其从事的经营性 ...
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和一次性使用医疗用品备案申请表； (二)原产国(地区)政府或者其认定的机构出具的允许该产品在原产国(地区)生产、销售的证明文件； (三)产品执行标准； (四)检验 的。第六条 省级以上卫生行政部门应当自受理备案申请之日起十五 日内作出是否予以备案的决定。对符合要求的，发给备案凭证。不予备案的，应当书面 ...
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消毒剂的包装应当能够避免导致二次污染造成致病微生物的传播。关联法规：全国人大法律（1）条第九条 外科手卫生设施应当遵循以下原则：(一)外科洗手池 容 更 换 周 期新风入口过滤网粗低效过滤器中效过滤器亚高效过滤器高效过滤器 网眼是否一半以上已堵阻力已超过额定初阻力60Pa，或等于2×设计或运行初阻力 ...
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十五条认可的医疗器械检测机构如发生影响其活动和运行的下述任何变化时，负责人应立即书面报告国家药品监督管理局：(一)医疗器械检测机构的名称、地址、法律地位变化；(二)医疗器械检测机构的高级管理人员、授权签字人变更；(三)认可范围内的重要试验设备、环境、检验(试验)工作范围及试验项目发生重大改变。第十六 ...
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”药品和相关商品市场价格的专项检查，对哄抬物价者，要进行严厉惩治并追究法律责任。 十三、加强宣传教育，正确引导舆论。当前要注意报道我区疫情防治工作 工作电视电话会议部署、落实情况；检查防治工作预案的落实情况；检查核实疫情上报是否实事求是；检查农村、学校、机关、企事业单位行动情况；帮助地方解决工作中遇到 ...
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