数 合格率% 检查单位数 合格单位数 合格率% 检查单位数 合格单位数 合格率% 检查单位数 合格单位数 合格率% 新改扩建项目 1.经过卫生行政部门审查、验收 有新改扩建项目的单位填写 卫生许可 2.有效卫生许可证 卫生管理 3.建立公共用品用具消毒制度 4.建立公共 ...
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及编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐有 四十八条 建立日志制度。每日记录网络、机房及其内各主要设备的运行情况，审查系统运行日志。有条件的医院可由信息管理人员对部分重点系统进行监控，对 ...
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职业中毒报告、报表和统计数据。15.新建、改建、扩建工程项目预防性卫生监督的审查意见及有关材料。16.国境口岸卫生监督、卫生处理技术材料。17.国境卫生检疫 、产品试制说明书、实验设计、实验数据、现场考核及临床试验观察记录、协作合同及完成情况报告等。9.生产及技术检定记录。10.产品质量及经济技术指标 ...
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医务科批准、报有关科室备案。4.进修人员开写的诊断书或病情介绍单需经指导医师审查签字。5.医院领导要经常了解进修人员思想情况，关心他们的学习和生活，定期召开座谈会 唱付，当面点清，开出收据，留有存根复核和备查，对公费医疗、记帐合同，要严格执行国家的有关规定。如记帐单有涂改、伪造、冒名顶替等不符合规定者 ...
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及编码字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐有 四十八条 建立日志制度。每日记录网络、机房及其内各主要设备的运行情况，审查系统运行日志。有条件的医院可由信息管理人员对部分重点系统进行监控，对 ...
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、市大型医用设备应用技术评审委员会的意见及医疗机构报送的配置申请表等进行审查。对经审查合格的，按国家有关规定发给相应的批准证书。医疗机构在取得批准证书后， 人民法院强制执行。第十八条本规定实施前，已经配置大型医用设备或已经签订订货合同和协议的医疗机构，在本规定实施后３０日内，经所隶属主管部门同意后， ...
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和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工及员工 名称预先核准证明文件、企业质量管理人的资格证明复印件，以及《医疗器械经营企业许可审查表》(式样见附件八)、《医疗器械经营企业现场核查情况评定表》(式样见 ...
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部门行使医疗器械行业质量监督职能。医疗器械质量管理实行监督员制度，监督员资格由省医药局审查认可，医疗器械监督员有权按照规定对医疗器械的生产、经营进行监督、检查， 部门或者商检部门指定的检测机构检验合格后，方准进口。第二十九条除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三 ...
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部门行使医疗器械行业质量监督职能。医疗器械质量管理实行监督员制度，监督员资格由省医药局审查认可，医疗器械监督员有权按照规定对医疗器械的生产、经营进行监督、检查， 部门或者商检部门指定的检测机构检验合格后，方准进口。第二十九条 除合同另有规定外，进口医疗器械的单位应当承担进口医疗器械的售后服务责任。第三 ...
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)国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表；(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见；(三)企业标准；(四)经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上 收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可以提供双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证；(3 ...
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