以电子版（excel表格式）及时报送我司。检查评估细则和评分汇总表请在国家中医药管理局政府网站下载（www.stacm.gov.cn）。执行中有何意见和建议，请 设备、器具、材料及其他物品（包括所需软件）。检查时可参考《国家中医药管理局办公室关于推荐第一批中医诊疗设备的通知》（国中医药办函〔2009〕 ...
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和现代化信息保障体系，具备学科建设工作和开展学术活动的支撑条件、后勤保障条件。 7．申报单位和地方政府应有经费支持。 二、申报、评审、上报程序 (一)单位组织申报。 1．符合申报条件的中医药学科原则上根据《国家中医药管理局中医药重点学科建设专家委员会中医药学科建设规划指导 ...
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复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的医疗器械广告，医疗器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的医疗器械广告，应当责成医疗器械广告审查机关予以纠正。对批准的医疗器械广告，药品监督管理部门应当通过政府网站向社会予以公布。第十二 ...
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攻关计划管理办法》要求，提供《国家科技攻关计划“名老中医学术思想、经验传承研究”课题验收材料》(格式见附件)。附件可在国家中医药管理局政府网站下载。//www.satcm.gov.cn联系人：陈梦生电话：010-65955357 二○○七年三月十六日 附件：国家“十五”科技攻关计划“名老 ...
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国务院各有关部门，各省、自治区、直辖市、计划单列市建委(建设厅)、计委(计经委)：根据国家计委《关于制订工程项目建设标准的几点意见》(计标(1987)2323号)和建设部、 中国成立四十多年来，特别是八十年代以后，我国卫生事业在党和各级政府的领导下，取得了较大的发展，其中综合医院的建设，尤其令人瞩目。 ...
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种医疗器械产品，须由产品生产者或其委托代理人向中国政府医疗器械行政监督管理部门提出产品注册申请。 国家医药管理局是国务院授权的医疗器械行政监督管理部门。 全国 在收到复议决定书之日起十五日内向人民法院提起诉讼。 第十六条本办法由国家医药管理局负责解释。 第十七条本办法自一九九七年一月一日起施行。 过去 ...
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条重大科技开发项目在政府指导下，采取产学研结合的方式，企业和研究者之间签订合同，共同研究开发、共担风险、共享收益。 第四条国家中医药管理局是项目主管 管理工作。 第五条重大科技开发项目属国家中医药管理局科研基金重点课题，由国家中医药管理局组织鉴定。通过鉴定或获得新药证书的重大科技开发项目，可以直接纳入 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械质量监督检验中心：为适应国务院政府机构改革的需要，理顺医疗器械管理业务归口关系，经研究，决定将国家医药管理局医疗器械北京质量监督检测中心等10家医疗器械质量检测机构更名如下：“国家医药管理局 ...
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工作，加强医疗器械发证产品和企业的监督管理，提高生产许可证工作的有效性，根据国家质量技术监督局质发[1998]184号《通知》以及《关于同意在医疗器械产品生产 意见，现对医疗器械全国工业产品许可证发证工作中的有关事项通知如下：一、国家继续对一次性使用无菌注射器、注射针、输液器、静脉输液针、输血器、血袋 ...
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的《中国遏制与防治艾滋病行动计划(2001—2005年)》的有关要求，卫生部、公安部和国家药品监督管理局联合制定了《海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作暂行方案》( 行为和违法犯罪，恢复海洛因成瘾者的社会功能。三、原则与策略(一)政府领导，卫生、公安、药品监管三部门密切合作，共同实施。(二)严格管理， ...
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