供应方资质 合 格（ ） 不合格（ ）有无伪、劣药品及明令禁止购销的产品 有（ ） 无（ ）评估记录 完整（ ） 不完整 （ ） 无中药饮片采购制度 方法 评分细则 分值 实得分 扣分原因3.1.1建立医院、科室的医疗质量管理责任体系，院长为医疗质量管理第一责任人，科主任全面负责科室医疗质量管理工作。 ...
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10分）评价指标 评价方法 评分细则 分值3.1.1建立医院、科室的医疗质量管理责任体系，院长为医疗质量管理第一责任人，科主任全面负责科室医疗质量管理工作。 相关要求。 查阅相关资料，并实地考查。 设备、设施、医用耗材、消毒隔离相关产品与消毒剂不符合消毒规范，每项扣0.5分。 13.4.6.7.3医院 ...
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与安全保障要求不相协调；食品医药产业发展水平不高，核心竞争力不强，产品结构不合理，集约化程度较低；药品研发投入不足，创制新药能力不强， 体制机制，有效保障医药卫生体系依法规范运行。---推进医药健康产业发展，药品安全责任有效落实，安全水平大幅度提高。---建立全省医药卫生信息系统基本框架，实现全省主要 ...
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强的特点，积极发挥有关专家及技术人员的作用，做好产品的技术审查。省级卫生监督机构要进一步提高责任意识，严格生产企业现场审核要求，对不符合条件的 .水质处理器技术评审指南2.国产反渗透净水器和国产纳滤净水器卫生许可批件“产品技术信息”栏编写要求 二○一一年七月六日附件1： 水质处理器技术评审指南为了规范 ...
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人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的 消除缺陷的，药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业重新召回。 第五章法律责任 第二十八条药品监督管理部门确认医疗器械生产企业因违反法律、法规、规章规定 ...
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考核，确保监管部门无障碍开展工作；加强对辖区内药品生产、流通、使用的检查和产品抽验，确保辖区内无制售假药的黑窝点，无非法药品集贸市场；加强不良反应监测 形成合力。各地要严格落实药品安全责任制和责任追究制。发生药品安全突发事件，有关部门要采取严格的控制措施，督促企业召回产品，坚决依法查处生产经营中存在的 ...
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规格型号、使用数量、生产批号、灭菌批号、有效期、生产商、供应商、合格证、单一产品序号等必要信息。 质量跟踪记录应当归入患者病历档案进行管理。第十六条 食品药品监督管理部门工作人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。第二十七条本规定自2009年 ...
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聚乙烯成型品卫生标准GB 9688 食品包装用聚丙烯成型品卫生标准GB 14930.2 食品工具、设备用洗涤消毒剂卫生标准GB 16548 病害动物和病害动物产品生物安全处理规程GB/T 20799 鲜、冻肉运输条件CJ 25.1 饮用水卫生标准NY 467 畜禽屠宰卫生检疫规范3、定义本标准采用 ...
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面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件；变更经营范围的，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件(增加范围)及相关的申报材料。已取得《医疗器械经营企业许可证》的 管理条例》及经营许可的相关规定对所设置的仓库进行管理并承担相应的法律责任。跨省辖区设置的仓库只能从事与本企业购销业务有关的物流活动。跨省 ...
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、《办法》等医疗器械监督管理的法律法规和规章以及相关产品质量的规定，并对本单位使用医疗器械的质量负领导责任。第三条医疗机构应制定相关的管理制度报辖区 、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第六条医疗机构应对重点监控产品(见附件二)制订有针对性的索证规范，向销售人员索取身份证、企业法定代表人的委托 ...
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