或盖骑缝章；(四)使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；(五)使用中国法定计量单位；(六)申报内容应完整、清楚，同一项目的 2、产品名称的变更：(1)申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更；(2)申请变更产品 ...
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以上公立医院。四、组织管理卫生部负责制定全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案，并组织实施，组织对全国抗菌药物临床应用专项整治活动开展情况进行督导检查。各 《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门审核同意后，向省级卫生行政部门提出申请，并详细说明理由。由省级卫生行政部门核准其申请抗菌药物的品种和品规的数量和 ...
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或盖骑缝章；(四) 使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；(五) 使用中国法定计量单位；(六) 申报内容应完整、清楚，同一项目的 复验。2、产品名称的变更：申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提供变更后的产品设计包装；进口产品外文名称不得变更。3、国产产品 ...
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设备情况。是否有预算外购置/试制设备，若未按计划购置/试制或有预算外购置/试制设备，请详细说明理由。劳务费、专家咨询费的审核和发放情况。4. 项目自筹经费实际到位情况，若自筹经费未能及时到位说明原因。5. 项目经费账面结余的金额及形成原因，应付未付款项金额及使用计划，净结余金额 ...
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举办各类医疗机构。单位和个人申请设置社会医疗机构，应当符合国家规定的条件，并按照以下规定提出申请：(一)设置社区卫生服务站、诊所、卫生所(站)、医务室、卫生保健所 变更登记进行审核，并做出是否予以变更的决定。予以变更登记的，换发新的《医疗机构执业许可证》;不予以变更登记的，应当书面说明理由。第十七条 ...
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乡(镇)人民政府应当为本行政区内的精神疾病患者建立档案、配合卫生行政部门定期随访，并根据病情需要，协助或督促精神疾病患者进行治疗。第十三条 综合性医疗机构应当 疾病患者的监护人应当根据医学建议决定住院治疗；监护人坚持不住院治疗的，应当说明理由，并由医疗机构在病历中记录。第二十九条 精神疾病患者或者疑似 ...
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完成整改的，应当向卫生行政部门书面说明理由。第十六条 地方卫生行政部门在接到整改报告之日起20个工作日内完成复核工作，并提出复核意见。第十七 辐射标志26 放射性同位素和放射性废物储存场所，设有电离辐射警告标志及必要的文字说明27 工作场所的入口处，设有电离辐射警告标志和工作指示灯3.4安全防护与质量 ...
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项目。 第八条经部务会审议通过的卫生立法计划，由办公厅印发各 司局，并抄送全国人大教科文卫委员会、全国人大常委会法制工作 委员会、国务院法制办公室。卫生法律、 。经过充分协商不能取得一致意见的，应当在上报立法草案时专门提出并说明情况和理由。 第二十条起草立法草案，应当注意与现行卫生法律、行政法规和规章 ...
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项目。 第八条 经部务会审议通过的卫生立法计划，由办公厅印发各司局，并抄送全国人大教科文卫委员会、全国人大常委会法制工作委员会、国务院法制办公室。卫生法律、 。经过充分协商不能取得一致意见的，应当在上报立法草案时专门提出并说明情况和理由。 第二十条 起草立法草案，应当注意与现行卫生法律、行政法规和规章 ...
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材料及配方；(三)产品质量标准；(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书和产品说明书)；(五)产品标签(铭牌)；(六)产品说明书样稿 和(或)抽样复验。2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌。进口产品外文名称不得变更；3、 ...
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