审查决定，对合格的予以批准，发给《放射诊疗许可证》；不予批准的，应当书面说明理由。斗派湔锪菩砜芍ぁ返母袷接晌郎?客骋还娑ǎ??郊??第 十二条 医疗机构发生下列放射事件情形之一的，应当及时进行调查处理，如实记录，并按照有关规定及时报告卫生行政部门和有关部门：(一)诊断放射性药物实际用量偏离处方剂量50 ...
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对街道办事处或乡镇人民政府的审核结果张榜公示。对不符合条件的，应说明理由并通过居(村)民委员会告知申请人。县级民政部门对街道办事处或乡镇人民政府上报的《 ，由县级财政部门从“农村医疗救助基金专账”核拨至新型农村合作医疗基金专户，并通知新型农村合作医疗经办机构为其办理有关手续。第十条 医疗救助服务机构（ ...
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景区管委会确定的其他证明材料。?社区居(村)委会应严格审查申请人提交的证明材料，并通过入户调查、邻里访问等方式进行实地调查核实。社区居(村)委会应在10日内完成 对符合条件的，报街道办事处或乡(镇)政府；对不符合条件的，应书面说明理由。? 第八条街道办事处或乡(镇)政府应在10日内对上报的申请材料予以 ...
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的三十个工作日内，做出是否给予变更的决定。对不予变更的，应书面说明理由。北京市药品监督管理局在收到全部申办变更材料后，应开具受理通知书，开始 产品注册证变更申请表》所应填写项目必须填写齐全，申请变更企业法定代表人应签字并加盖企业公章；(二)“企业名称”必须与《医疗器械生产企业许可证》(第二类产品)或《 ...
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后的三十个工作日内，做出是否给予注册的规定。对不予注册的，应书面说明理由。北京市药品监督管理局在收到全部申办注册材料后，应开具受理通知书，开始计算审查 时应提交《医疗器械产品注册申请表》（以下简称申请表）。申请表应有申办企业法人签字并加盖单位公章，所应填写项目必须填写齐全，填写内容应符合以下要求：（一 ...
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学调查、食品卫生学调查和实验室检验结果不能支持事故定性的，应当做出相应调查结论并说明原因。7.2调查结论中因果推论应当考虑的因素（1）关联的时间顺序： 与结果。五、调查结论概括事故调查中的主要发现和特点，作出结论的主要依据、理由。调查结论内容应当包括事故范围、发病人数、致病因子、污染食品及污染原因。不 ...
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记录表，记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。并说明不良事件严重程度的判断标准，判断不良事件与研究药物关系的5级分类标准（肯定 同时将处理结果通知临床监查员。研究人员还应在crf中详细记录揭盲的理由、日期并签字。4）随访未缓解的不良事件 所有不良事件都应当追踪，直到得到妥善解决 ...
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记录表，记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。并说明不良事件严重程度的判断标准，判断不良事件与研究药物关系的5级分类标准（肯定 同时将处理结果通知临床监查员。研究人员还应在crf中详细记录揭盲的理由、日期并签字。4）随访未缓解的不良事件 所有不良事件都应当追踪，直到得到妥善解决 ...
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接受建设单位委托后60日内出具评价报告，有特殊情况需要延长时间的，应当说明理由，并与建设单位协商确定。评价报告应当科学、公正、客观、真实。职业 十八条 卫生以及其他有关部门违反本条例规定，由上级机关或者本级人民政府责令改正并通报批评。国家机关工作人员有下列行为之一，导致职业病危害事故发生，构成犯罪的， ...
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和在境外申请注册商标。第四条雅安市工商行政管理局负责组织设立雅安知名商标认定委员会并负责日常工作。其它有关部门在各自的职责范围内配合工商行政管理部门做好知名商标的 申请材料后，对符合本办法第六条规定的应当受理，对不符合条件的应当说明理由，并通知申请人；对申请文件需要补正的，应当通知申请人补正，逾期不补 ...
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