科技部、工业和信息化部、公安部、农业部、商务部、工商总局、质检总局、粮食局、食品药品监管局等10部门联合下发的《关于2010年加强整顿违法添加非食用物质 无证食品添加剂或食品添加剂使用及记录不规范的问题，各监管部门要强化监督 和技术指导，进一步督促企业落实相关管理制度，承担主体责任。对于尚无检验方法和 ...
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第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6一1997医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175一1996医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T14233.2一2005 17 17 骨植入试验 医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886 ...
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（以下统称出口食品厂、库）必须取得卫生注册或卫生登记证书方可生产、加工、储存出口食品。第三条国家商检局主管全国出口食品厂、库卫生注册、登记工作。国家商检局设在各省 厂、库的质量体系运转情况；检查生产或者出口环节的卫生制度实施情况；检查卫生检验工作质量及记录；抽查产品质量等。第十四条商检机构对注册厂、库 ...
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条例》及有关规定进行管理。 四、普通脱脂纱布口罩按照国家质量监督检验检疫总局、国家食品药品监督管理局《关于加强对普通脱脂纱布口罩、医用防护口罩产品监管 、自治区、直辖市药品监督管理局根据医疗器械定义判定，并将有关情况及时报国家食品药品监督管理局备案。凡是标称“医用”的产品，应作为医疗器械管理。现行国家 ...
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，经商国家发展和改革委员会，现就有关具体问题补充通知如下：一、为保障市场供应，根据“后勤保障(2003)1号”通知要求，凡经国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验中心按照《防治“非典”期间医用一次性防护服和医用防护口罩应急检验及判定规则》(以下简称“应急规则”)检测合格，省(区、市)药品监督管理局 ...
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相应专业领域具有较高造诣和社会知名度。二、推荐范围限于在医疗器械质量监督检验机构、疾病预防控制机构、医疗机构、科研单位、大专院校等，从事医疗器械（ 需填写《国家医疗器械审评专家库审评专家推荐表》，该表可以在国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站（www.cmde.org.cn）下载，统一用A4 ...
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章总则第一条为确保健康相关产品检验工作的公正、科学、规范，制定本办法。第二条健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》 对出具的报告负责并独立承担由此连带的法律责任。第二章认定第五条申请检验机构应具备以下条件：(一)获得省级以上人民政府计量行政部门颁发的计量认证合格证书；(二 ...
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书及相应补充资料、复核申请发放与接收工作。化妆品技术审评有关信息可在国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站查询（地址：北京丰台区南四环西路188号11 的化妆品卫生行政许可检验机构承担，即仍按卫生部通告（卫通〔2008〕16号）执行。七、化妆品卫生行政许可受理工作，按卫生部、国家食品药品监督管理局 ...
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国务院颁布的《公共场所卫生管理条例》和《化妆品卫生监督条例》，为进一步提高食品和化妆品卫生质量，防止食物中毒以及传染病和皮肤病的发生，认真搞好我市公共场所环境卫生 。对未取得卫生知识培训合格证的不得上岗。 六、新建、改建、扩建的食品生产企业或经营单位和各类公共场所，其选址、设计，必须有卫生监督机构参与 ...
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等；(二)原材料是否有进厂检验记录，并符合生产要求；(三)生产环境是否能够保证产品的基本要求；(四)有无使用说明书。以上监督检查情况，请于2003年5月10日前上报国家食品药品监督管理局医疗器械司。5月1日以后，上述产品按照国家重点监管医疗器械产品要求，根据《医疗器械 ...
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