纪律等各项规章制度，按照分工做好职责范围内的工作，并承担相应的责任。第七条卫生部审评机构应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限和 图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力。国产健康相关产品在申报许可前，应当向生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方（申报 ...
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制定。第二十九条在突发事件应急处理期间，突发事件发生地的机关、企业事业单位、社会团体及其他组织和个人，不论隶属关系，必须服从当地应急处理指挥部的统一 切断传播途径，防止传染病扩散。第四十三条在突发事件应急处理期间承担应急处理任务的机动车应当使用统一的交通专用标志。标志的使用办法由自治区卫生行政主管部门 ...
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条 卫生行政部门应向申请人告知卫生许可的依据、程序、条件、期限等事项及其应当承担的法律责任。第十条 卫生行政部门在接收申请资料时，接收者应按规定对申报资料进行 及日常监管情况，在该卫生行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定，对不符合卫生要求的可责令生产企业限期整改，逾期未作出决定的，视为准予延续。 ...
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企业公章，并包括以下内容：（1）所提交的申请材料清单；（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。10．申请材料的格式要求（1）申请材料中同一项目的填写应 工作程序的规定；（2）确定技术审评意见是否明确、一致，技术审查结论是否准确；（3）核查申请企业的诚信记录，该申请企业是否涉及我局或其他部门处理的案件。2 ...
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内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作 给予行政处分。第六十二条药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 第八章附则第六十三条本办法下列 ...
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储存、运输管理规范的管理制度。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对药品批发企业是否符合上述条件进行审查；对符合条件的，在其药品经营许可证上加注经营 设立预防接种门诊。第二十二条 接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导。第二十三条 接种单位接收第一 ...
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储存、运输管理规范的管理制度。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对药品批发企业是否符合上述条件进行审查；对符合条件的，在其药品经营许可证上加注经营 设立预防接种门诊。第二十二条 接种单位应当承担责任区域内的预防接种工作，并接受所在地的县级疾病预防控制机构的技术指导。第二十三条 接种单位接收第一 ...
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委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。 第三十二条医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺 章中医药科学研究 第三十八条国家鼓励科研机构、高等学校、医疗机构和药品生产企业等，运用现代科学技术和传统中医药研究方法，开展中医药科学研究，加强中西医结合研究 ...
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。省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。第四条省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限 《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》规定的内容和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见（重点审查其是否与批准内容一致，并描述 ...
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。 省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。 第四条省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作 包括《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》规定的内容和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见(重点审查其是否与批准内容一致，并 ...
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