、物价等部门要立即组织好药品和医疗器械的生产、储备，确保各种医疗用品不断档、不涨价。对趁机制售伪劣产品、囤积居奇、哄抬物价、行骗牟利等扰乱市场秩序的行为，坚决依法查处，从严从快打击。各级政府和有关部门要关心和爱护战斗在“非典”一线的医护人员、工作人员以及他们的家人，做好 ...
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、严格豆制品生产单位的卫生管理，规范豆制品生产加工条件和行为豆制品生产单位是豆制品产品卫生安全的第一责任人，必须加强自身卫生管理，完善加工场所的卫生条件，规范 操作；生产操作前应洗净、消毒双手，穿戴整洁的工作服。二、严格豆制品经营单位的卫生管理，防止伪劣豆制品进入市场控制好豆制品的批发和销售环节是防止 ...
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卫生、医药主管部门要狠抓医药战线上的阶级斗争，批判资本主义，批判修正主义，严格取缔伪劣药品。对阶级敌人利用药品投机倒把、骗人牟利、危害人民健康等犯罪活动，各级 八条出口的中西药品，必须经省、市、自治区卫生局审查批准。药厂要确保产品质量。药检所要加强抽验检查工作。外贸部门要根据药厂的检验合格证进行接货。 ...
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器械：（一）没有国家或者自治区医药管理部门核发的批准文号的；（二）没有产品合格证的；（三）疗效和用途不符合医药管理部门批准范围的；（四）不 处罚决定的，作出处罚决定的部门可以申请人民法院强制执行。 第十五条生产、经营伪劣医疗器械或因此造成人身伤亡构成犯罪的，由司法机关依法追究直接责任人员的刑事责任。 ...
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经营下列医疗器械：(一)没有国家或者自治区医药管理部门核发的批准文号的；(二)没有产品合格证的；(三)疗效和用途不符合医药管理部门批准范围的；(四)不符合保障 、行业标准或者自治区标准的；(五)超过有效期的。 第十条 医疗卫生单位不得使用伪劣医疗器械。对一次性医疗器械，使用后必须作毁形、粉碎、剪断或熔 ...
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集中行动的目标是：以整顿和规范卫生领域市场经济秩序为主线。以严厉打击制售假冒伪劣健康相关产品违法犯罪活动、非法行医活动为重点，力争今年取得阶段性成果，使制售假引伪劣健康相关产品违法犯罪活动及非法行医活动受到严厉打击，制售假冒伪劣健康相关产品违法犯罪活动和非法行医活动得到有效遏制，人民群众对 ...
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检察委员会通过的《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》中，明确规定：“没有国家标准、行业标准的医疗器械，注册产品标准可视为保障人体健康的行业标准。”因此，各级药品监督管理部门在进行执法检查时，应将医疗器械注册产品 ...
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的宣传给予政策支持与指导。质检总局负责制定安全套的国家质量标准，实施安全套产品的强制性认证制度，按照国家标准加强监管，保障安全套的质量。地方各级政府负责本 必须取得《医疗器械注册证》方可销售。规范产品包装、标识和使用说明书，加强对产品的抽查检验力度，严肃查处生产、经营伪劣安全套的行为，对不符合国家有关 ...
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器具的传播和保障公民身体健康及医疗安全，必须坚决杜绝质量不佳、假冒、伪劣的一次性使用输液(血)器、一次性使用无菌注射器流入临床。为此提出如下要求： 并同时获得省级以上卫生行政部门“卫生许可证”的生产厂家购入，并应查验每一批号产品的检验合格证和消毒日期。医疗单位直接从生产厂家购买一次性使用输液(血)器、 ...
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、完好的衡器及清洁卫生的药品调配工具和包装用品等。第十五条 中药材应无伪劣掺杂使假，中药饮片应符合炮制规范。装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗 生产许可证》、《医疗器械经营许可证》和营业执照复印件；（二）《医疗器械产品注册证》复印件及产品合格证；（三）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业 ...
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