、平面图(注明面积)标明经营区、库区面积，库房应划出合格区、待验区、退货区)房屋租赁协议或产权证明复印件；(五)拟办企业产品质量管理制度和现有的 受理的决定，发给《不予受理通知书》并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料可以当场更正错误的应当允许申请人当场更正；(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式 ...
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委托协议，并按协议约定及时付款；定期报送采购计划；建立完善药品质量验收、退货等制度；按照《国家基本药物处方集》和《国家基本药物临床应用指南》合理 以上方式均未能采购到的基本药物，经自治区基本药物工作委员会办公室同意，采购中心可以寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托有资质的企业定点生产，并及时上报自治区 ...
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在本市设立产品维修站点或者委托其他维修站点提供维修服务的有关证明材料。外省市生产企业可以委托本市销售单位办理燃气器具列入《准许销售目录》的申请手续。第十四条（ 种类、型号不符的。燃气用户购买前款所列的燃气器具，可向销售单位按原价退货。第十九条（禁止强行销售）燃气经营单位在为燃气用户办理有关业务手续时， ...
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平整、无缝隙，门窗结构严密。待验区(品)、合格区(品)、不合格区、退货区及效期等各种分区分类标识清楚，无菌和植入产品应当设立专区、专柜。 《不予受理通知书》(式样见附件五)，并告知申请人向有关部门申请；(二)申报材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三)申报材料不齐全或者不符合法定 ...
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药品生产、经营企业购进药品。经县级卫生行政部门和药品监督管理部门同意，乡(镇)卫生院可以为边远地区的村卫生室、个人设置的门诊部、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室 库药品应实行色标管理：合格药品库(区)为绿色；待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；不合格药品库(区)为红色。第十九条 医疗机构的 ...
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（五）产品应按其状态分别存放在待验区、合格区、不合格区、发货区、退货区内，各区域应按色标管理的要求设有明显的标志。第五条开办避孕器械零售企业 避孕器械直接销售给消费者的专营或兼营企业。避孕器械经营企业，是指所经营的避孕器械产品可以在市场上流通，并以营利为目的的避孕器械批发、零售企业。第十九条免费发放 ...
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的手续和记│按评分通则（查制度、│30│││││录。│现场、记录）││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┼─┼────┤│ 3．13│顾客退回的无菌器械应有退货记求，单独存│按评分通则（查制度、│30│││││放，并有标识；经验证合格后方能入合格品│现场、 ...
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的管理；有关记录和凭证和管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生 的区域配备立体货架，库中有叉车或堆跺机（仓库面积在2000平方米以上的企业可以除外），且具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库 ...
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，设置与经营规模和经营品种相适应的仓库。实行统一配送，兼营或专营医疗器械的零售门店可以不单独设立仓库。查现场、看实物。如设有仓库的企业，其仓库应：（1） 应按类别、批次存放，分区管理，划分为待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区等，以上各区标识清楚；（3）配备用于避光、通风、防尘、防潮、防虫、防 ...
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