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落实情况的监控;基建权,要强化对“项目法人制”、“工程招投标制”、“工程监理制”、“合同管理制”落实情况的监控,实行工程造价跟踪审计,重点防范招投标和资金管理使用中 ,认真制定并公布职称聘任工作方案;公布职称申报条件,个人自主申报、单位审查资格,公示上级评审结果,按医疗机构职数择优聘任,公示聘任结果。 ...
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的应提供原件。同一项目已向本局提供的工程规划许可手续的证明文件复印件、监理合同、监理单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商登记 1份,验原件)。(8)施工内容中含燃气专业的,应提供燃气专业工程施工图审查合格意见(复印件1份)。7.保证施工安全的基本技术资料:(1)经施工 ...
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场圃、森林公园经营的森林、林木,以及依照县级以上人民政府有关规定或者依照法律由合同约定属于国家所有的林木,其所有权属于国家,经营单位按照国家规定支配林木收益; 主管部门管理的国有森林公园和自然保护区隶属关系的改变,由省林业主管部门审查,报省人民政府批准。其他主管部门管理的森林、林木经营管理单位的建立、 ...
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化学检验报告; (三)毒理学安全性试验报告;(四)人体安全及功能试验报告。第三章 审查与决定第十八条 卫生部受理健康相关产品卫生行政许可申请后,应当于70日内 生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证。2 ...
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条的规定和国家食品药品监督管理局颁布的医疗器械生产质量管理规范对申请进行审查。对于尚未颁布实施医疗器械生产质量管理规范分类实施要求的,按照本办法第 器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识;(四)委托生产合同复印件;(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明;(六)委托方关于医疗器械质量 ...
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》,向市药品监督管理部门报送有关资料。市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查,符合要求的予以受理;不符合要求的,应当在5日内书面通知申请人并说明 '类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂,还应当提供以下资料:双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》达标 ...
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制度,并督促落实各环节质量控制内容和目标。第二十四条建设项目实行工程合同管理制度。项目法人应当与负责建设工程勘察、设计、施工、监理和材料设备 资金,保证工程项目建设的顺利进行;做好基本建设资金的年度预算,按基本建设程序严格审查基本建设项目预决算,做好基本建设会计核算、会计报表和财务分析工作。第三十二条 ...
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的规定,制定农村药品集中配送企业招投标实施细则,报市“两网”建设工作机构审查同意后,由区(市)县人民政府公布。药品集中配送企业(以下简称“配送企业”)的招标 后30个工作日内,乡村医疗机构与中标的配送企业应签订农村药品集中配送合同。第九条 (配送企业的条件)承担农村药品集中配送工作的药品经营企业应具备 ...
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验收 是 否检查人: 检查日期: 年月日审核人:附表 2 2003年建设项目职业病危害卫生审核、审查、竣工验收情况汇总表省(自治区、直辖市)联系电话:┏━━━━━┯━━┯━━━┯━━━┯━━━┯━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━┯━━━┓┃内容│建设│一般│严重│预评价│预评价│严重危害│严重危害│ ...
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配制监督管理是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品 认证证书复印件;(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件;(六)制剂调剂双方签署的合同;(七)拟调出制剂的理由、期限、数量和范围;(八)拟调出制剂的质量 ...
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