结核病防治的能力建设。(4)组织实施结核病控制措施，保证及时发现肺结核病人并进行有效的治疗和管理，降低结核病疫情。(5)将结核病防治工作列入医疗机构的工作目标 4.1 培训技术支持申请(1)下级结防机构应根据本机构培训的师资需求，确定是否需要上级师资帮助开展培训工作，如有需要，应于培训计划制定的同时向 ...
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与管理使用基本要求 一、设计与施工要求 1. 三格化粪池厕所 化粪池容积：化粪池的有效容积应保证粪便的贮存时间不少于标准要求，第一池20天，第二池10 ．立项申请 2．建议书 3．开工报告 4．厕所施工图 5．工程预算 6．工程施工合同 7．工程质量监督登记表 8．砖质量检查报告 9．水泥质量检查报告 ...
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职业卫生技术服务工作规范开展工作；（4）职业卫生技术服务所出具的报告是否符合规范；（5）是否履行了技术服务合同的条款；（6）职业卫生技术服务档案是否 ：检测技术负责人、评价技术负责人、质量控制技术负责人、评价、检测、质量控制、卫生工程人员等；“工作年限”指从事本专业或本岗位的时间。（2）检测技术负责人 ...
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中医药事业发展三年行动计划（2010年-2012年）》，根据海派中医流派传承工程中关于开展“上海市海派中医流派传承研究基地”（以下简称“流派基地”）建设工作的部署 、阶段性考核与评估。对未按照合同规定要求和进度完成建设目标的单位提出警告和整改意见，并视情况严重程度决定是否暂停拨款，或撤销立项，直至追回 ...
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实施，并落实行政首长负责制，增强工作的责任感和紧迫感，形成专项整治工作的有效机制。(二)部门联动，形成齐抓共管的工作格局。专项整治工作按照“政府领导，部门 、技术改造、技术引进)中有无经市卫生局审核同意的职业病危害预评价报告，职业病防护设施是否与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产使用，竣工验收时 ...
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条例》、国家局《药品生产监督管理办法》及本实施细则的规定，进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申请人，同时报国家局备案。关联法规：全国人大法律 、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围 ...
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时有发生。实行统一招标采购，建立科学的采购程序和完善的监督制约机制，可以有效抵制假劣药品或不合格的医疗器械进入临床。(二)有利于降低或稳定药品医疗器械 供应商的资格进行审查。6．下达中标通知书，指导采购单位与供货单位(中标方)签定合同。7．对招标采购药品医疗器械全过程进行管理。三、药品医疗器械招标采购 ...
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场地及产权证明；(五)生产设备及检测设备明细；(六)有限责任公司、股份有限公司合同或协议书、章程(如中外合资还应提供有关部门批件)。(七)企业根据国家、省有关 开据受理通知书，省局负责对申请企业现场进行审查，并于30个工作日作出是否备案发证的决定。不予备案发证的书面说明理由。企业现场审查亦可委托其所在 ...
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区的肺结核病人，由其户口所在地的区级结核病防治机构负责登记，并根据“方便病人，有效管理”的原则，由其住址所在的区级结核病防治机构及时接收，实施分级管治。(二)院 日前报卫生行政主管部门，凡未履行规定程序和报批手续的合同、协议一律暂停执行。十一、基建工程项目、药品购置等依照相关法规执行，不在此列。深圳市 ...
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生产准许证》由省医药局核发。省医药局在收到企业全部申报材料后的45日内作出是否批准的决定。第十条生产医疗器械的企业必须具备以下条件：(一)具有生产该类 以下条件：(一)具有与所经营的医疗器械相适应专业的助理工程师以上资格的工程技术人员；(二)具有熟悉经营医疗器械专业知识的采购和销售人员；(三)具有与所 ...
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