部门颁发的《医疗器械产品注册证》。三、每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致，并查验每箱(包) ，不得逆流。二、指定地点收集污物，避免在病房清点，专车、专线运输。运送车辆洁污分开，每日清洗消毒。三、认真执行衣物清洗的规章制度，分类清洗。被血液、 ...
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(或其委托单位)同意后方可办理。未经同意，各生产研制单位不得擅自与用户签订合同。 六、使用单位自有外汇进口放射性同位素产品，需凭“许可登记证”经中国同位素公司审核 产、供、销的管理工作。要督促生产、使用单位建立健全关于放射性同位素的保管、领用和消耗登记等制度，严格收支帐目和入出库手续，防止丢失、被盗 ...
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卫生行政部门核发的“推销员”证件。(2)每次购置，必须进行质量验收，做到推销员证件、定货合同、发货地点及货款汇寄帐号与生产企业相一致；并查验每一批号产品 日期、出厂日期、卫生许可证号、有效期限及供需双方经办人姓名等。(4)严格保管，不得将包装破损、超过“灭菌有效期”，以及包装上未注明出厂日期和有效期的 ...
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），应当与供货单位签订确保疫苗质量的质量保证协议书，并在采购时签订书面合同（3201）。*0801、*2703、32017．制度应明确要求疫苗的收货验收场所应符合 2）冷库的总容积应与经营规模相适应（*1901）；（3）冷藏运输的车辆及冷藏（冻）箱应能自动调控和显示温度状况（4601）。*1904、* ...
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