制度。项目法人应当与负责建设工程勘察、设计、施工、监理和材料设备采购等事项的单位订立书面合同及廉政责任及安全合同，约定双方的权利、义务及其履约保证的要求，并严格按照合同条款支付款项，合同由法人代表或授权代理人签订。重要的合同应当办理公证手续。第二十六条建设单位要建立 ...
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情况下，必须根据现行法律获得其法定代理人的许可 ·受试者的医疗和保护：研究者负责做出与临床研究相关的医疗决定，并保证所做出的任何医疗决定都是基于受试者 ；受试者不能因参加研究而被剥夺合理治疗的权利 ·隐私和保密：采取的措施足以保护受试者的隐私与数据的机密性 ·涉及弱势群体的研究：纳入弱势人群作为受试者 ...
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转诊制度执行。 9. 病人病情变化或需要进行特殊检查治疗时，医生必须尽到告知义务。 双向转诊制度 1. 社区卫生服务机构至少与一所大型医院建立双向转诊关系， 专门人员负责携带和保管。需要复印病历时，按规定复印病历的客观部分。 7. 发生医疗事故争议时，机构指派专人在患者或其代理人在场的情况下封存相关 ...
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机构、用人单位和职业健康检查机构应当采取措施维护劳动者的职业健康隐私权、保密权。相关的卫生监督检查人员、劳动者或其近亲属、劳动者委托代理人有权查阅、 ，地方卫生行政部门、行业及用人单位可根据各自的实际情况制定不低于该规范要求的健康监护实施细则。为保护劳动者平等就业的权利，该细则只可作为保障工人健康权的 ...
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部门应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及国家食品药品监督管理局的其他规定享有申请听证的权利；在对医疗器械注册申请进行审查时，(食品)药品监督管理部门 器械注册证书原件(申请变更时提交复印件，领取变更后的医疗器械注册证书时交回原件)；2．生产企业出具的变更代理人的声明；3．生产企业给变更后 ...
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条公民、法人或者其他组织对卫生行政部门实施卫生行政许可享有陈述权、申辩权和依法要求听证的权利；有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼；其合法权益因卫生行政部门违法 ，并予记录。第三十四条申请人、利害关系人可以亲自参加听证，也可以委托代理人参加听证，代理人应当提供委托代理证明。第三十五条根据规定需要听证的 ...
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还应当包括以下内容：(一)医疗器械临床试验负责人签名及签名日期；(二)受试者或其法定代理人的签名及签名日期；(三)医疗机构在医疗器械临床试验中发现受试产品预期以外的 。12．必须适当谨慎地实施可能影响环境的研究，并要尊重用于研究的实验动物的权利。13．每项人体试验的设计和实施均应在试验方案中明确说明， ...
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鼠而进行的定期检查。①初步检查应包括：（１）对任何人的体格检查，但行使该权利需视每个病例的具体情况而定（世界卫生组织正式记录１９５４年第５６号４６页）； 以及行李实施的各项措施；（２）给托运人、收货人和承运人或他们的代理人一份证书，说明对货物所采取的措施。第二十七条①实施就地诊验应根据国家法令。１．受 ...
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，应当予以回避；（二）医患双方当事人均可聘请律师或者委托代理人参加调解；（三）调解应当在专门设置的调解场所进行；（四）调解人员进行调解时，应当做好调解笔录 开展的；（二）经劝说无效，拒不将尸体移放太平间或者殡仪馆的；（三）妨碍医务人员执业活动，或者侵犯医务人员人身权利和自由、干扰医务人员正常生活的；（ ...
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情况下，必须根据现行法律获得其法定代理人的许可 ·受试者的医疗和保护：研究者负责做出与临床研究相关的医疗决定，并保证所做出的任何医疗决定都是基于受试者 ；受试者不能因参加研究而被剥夺合理治疗的权利 ·隐私和保密：采取的措施足以保护受试者的隐私与数据的机密性 ·涉及弱势群体的研究：纳入弱势人群作为受试者 ...
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