。第三阶段工作的指导思想和工作目标是：巩固成果，防止反复，逐步恢复正常社会生产生活秩序，坚持两手抓，实现双胜利。为此，自治区人民政府决定，适当调整下一阶段 ”病人或疑似病人有密切接触，是否出现发热、咳嗽等异常体征；同时，签字申明没有隐瞒事实，由此造成危害后果愿依法承担相应责任。接待或所在单位、居留旅馆 ...
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向公众开展精神卫生知识的公益性宣传。 第二十一条 国家机关、社会团体、企业事业单位及其他组织应当关心职工的精神健康，普及精神卫生知识，创造有利于职工身心健康 ；造成精神疾病患者人身损害、财产损失的，依法承担民事责任；构成犯罪的，依法追究相关责任人的刑事责任：(二)对经诊断复核未能确诊或者对诊断复核结论 ...
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废水、废物污染。第十八条县级以上卫生行政主管部门和有关部门、企业事业单位、社会团体，应当开展健康教育和突发事件应急知识的教育，增强全社会的防范意识 机构未依照本办法第十条的规定履行职责的，由同级人民政府对主要负责人、负有责任的主管人员和其他责任人员依法给予行政处分。第三十二条各级人民政府及其所属部门未 ...
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器械召回信息通报和公开制度，及时向同级卫生行政部门通报相关信息，采取有效途径向社会公布存在缺陷的医疗器械信息和医疗器械召回的情况。 第二章医疗器械缺陷的调查 企业召回医疗器械的，不免除其依法应当承担的其他法律责任。第二十九条医疗器械生产企业违反本办法规定，发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的， ...
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。鼓励市民自愿参与社区康复机构的工作，对精神疾病患者的治疗、康复和回归社会给予援助。第二章 心理健康咨询和精神疾病的预防第十条有关科研院所、大专院校、 的医学建议。第十八条完全或者部分丧失自知力的精神疾病患者，其监护人应当承担医疗看护职责。监护人依照《中华人民共和国民法通则》规定的顺序确定。具备监护 ...
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名称是否与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致，标注的方法是否执行了产品名称与商品名称应当分行标注，不得连写；医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字 和第二十一条内容，给予警告和处罚。医疗器械说明书是生产企业表述上市产品质量和承担产品责任的核心注册文件，医务人员和患者必须根据说明书使用医疗器械。各 ...
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；(四)登记机关规定提交的其它材料。第二十九条 机关、企业和事业单位设置的为内部职工服务的医疗机构向社会开放，必须按照前条规定申请办理变更登记。第三十条 。未取得《医疗机构执业许可证》，非法从事医疗活动，造成人员伤亡事故者，应当承担相应的法律责任。第六十二条 对不按期办理校验《医疗机构执业许可证》又 ...
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住院或者出院手续；（三）协助精神障碍者进行康复治疗或者职业技能培训，增强其参与社会生活的能力。监护人可以委托他人代为履行前款规定的看护职责。第三十八条 刑事责任。违反本条例规定，给精神障碍者造成损害的，应当依法承担民事责任。第四十九条卫生、公安等有关行政部门有玩忽职守、徇私舞弊、滥用职权等违法行为的， ...
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．费用结算方式便捷。 五、医院绩效医院应当遵循社会主义市场经济和医疗卫生事业发展的内在规律，始终把社会效益放在首位，履行社会责任和义务。加强科学、规范管理， 的社会责任和义务。2．认真完成卫生下乡、支农、对口支援贫困地区、组派救灾医疗队等政府指令性任务，积极参加政府组织的社会公益性活动。3．承担突发 ...
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、费用结算方式便捷。五、医院绩效医院应当遵循社会主义市场经济和医疗卫生事业发展的内在规律，始终把社会效益放在首位，履行社会责任和义务。加强科学、规范管理， 相应的社会责任和义务。２、认真完成卫生下乡、支农、对口支援贫困地区、组派救灾医疗队等政府指令性任务，积极参加政府组织的社会公益性活动。３、承担突发 ...
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