卫生局,省卫生厅卫生监督局,省疾病预防控制中心：为进一步加强放射诊疗许可证的发放管理工作,规范许可、发证行为,保障放射工作人员、患者和公众的健康与安全,防止放射事故的发生， 之日起20日内（不包括检测、检验及专家评审所需时间，有关变更经营地址、许可项目和类别的现场审查按第八条和第九条规定执行）做出审查 ...
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单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址、生产地址路名路牌发生改变的，应当向省级卫生行政部门提出变更申请，并提交下列材料：(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》 企业应当按照批准的内容从事生产活动，只限于在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。取得卫生 ...
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变更的，应按新产品申报。其它项目的变更应按有关规定履行相应的审批程序。第二十五条 到期申请换发卫生许可批件的产品申报单位应向审评机构提供 刺激试验报告 (6)粘膜消毒剂：眼刺激试验报告 (7)按现行版消毒技术规范补齐相应项目的检测报告 7、产品标签(含说明书) 8、委托申报单位应提交委托申报的委托书( ...
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第七条各级卫生行政部门不得采取备案、登记、注册等方式重复或者变相重复设置放射诊疗许可。第八条各级卫生行政部门所属的卫生监督机构遵照本办法,在各自的职责范围内承担 ，携带《放射诊疗许可证》正、副本，到原发证机关办理变更手续。第二十六条放射诊疗许可项目的变更涉及诊疗类别（放射治疗、核医学、介入放射学、X线 ...
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范围的，按新开办企业的条件和程序办理。第二十一条 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，应向省或接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理局提出申请， 、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。第三十七条 《医疗器械经营企业许可证 》由国家食品药品监督管理局统一印制 ...
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目录；(七)生产质量管理文件目录；(八)拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；(九)生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。申请人应当对 变更是指除上述事项以外的其他事项的变更。第十八条医疗器械生产企业变更许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，填写《医疗器械生产企业许可证( ...
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协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。第十九条医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的 注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。第四十一条《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制 ...
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生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、企业法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。第二十二条《医疗机构制剂许可证》 变更的决定。未经批准，持证者不得擅自变更许可事项。第二十六条药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准 ...
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不适用于食品摊贩和为餐饮服务提供者提供食品半成品的单位和个人。餐饮服务实行许可制度。餐饮服务提供者应当取得《餐饮服务许可证》，并依法承担餐饮服务的食品 部门提出办理《餐饮服务许可证》记载内容变更申请，并提供有关部门出具的有关核准证明。餐饮服务提供者的许可类别、备注项目以及布局流程、主要卫生设施需要改变 ...
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手术和终止妊娠技术服务的机构，应当向其《医疗机构执业许可证》发证机关申请办理变更登记手续。《医疗机构执业许可证》发证机关应当依照《计划生育技术服务管理条例》的 的项目，分别在《母婴保健技术服务执业许可证》正、副本的许可项目栏注明：1、婚前保健；2产前诊断（遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传和分子 ...
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