不属于本局职权范围的应当做出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》并告知申请人向有关部门申请；(二)申请材料可以当场更正错误的应当允许申请人当场更正 许可证》副本上记录变更的内容和时间；不准予变更的应当书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业 ...
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变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定； 许可证》副本上记录变更的内容和时间；不准变更的，应当书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。医疗器械经营企业 ...
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1．可以直接应用；2．需转化后应用；3．有待深入研究--可建议滚动研究，并说明理由；4．有新的发现--可建议设立新的研究内容）。三、成果价值的自我 效益分析（综合评述成果应用所取得的直接效益和间接效益要有具体的数据、典型案例说明）。1．通过成果转化或技术转让直接获得的经济收益；2．通过新产品、改进原有 ...
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监督管理部门认为《 医疗器械经营企业许可证 》涉及公众利益，应当向社会公告，并举行听证。第十八条 省食品药品监督管理局应当公布已经颁发的《医疗器械 的，应当在有效期届满时注销原《 医疗器械经营企业许可证 》，书面告知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十八条 ...
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)种或样本准运证书》；不符合法定条件的，应当出具不予批准的决定并说明理由。第十一条 对于为控制传染病暴发、流行或者突发公共卫生事件应急处理 样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》(Doc9284包装说明PI602)规定的A类包装标准，符合防水、防破损、防外泄、耐高温、 ...
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机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、 (食品)药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本省、自治区、直辖市内取得《 ...
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部门提出申请,省辖市畜牧兽医行政主管部门应当自受理申请之日起20日内完成审核并出具审核意见,报省畜牧兽医行政主管部门审批。省畜牧兽医行政主管部门应当自 审核意见之日起20日内依法作出决定。如决定不予发证,应书面告知申请人并说明理由。第九条 申请取得家畜人工授精(配种)站及专门从事禽蛋孵化、生产经营商品 ...
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提交原件，不能提交原件的应当在复印件上标明“本复印件与原件一致”标识，并加盖申请单位公章。第九条 申请人委托代理人申请的，代理人须提供委托代理证明 十三条 申请人的申请不符合法定条件、标准的应当做出不予许可的决定，并说明理由，出具不予行政许可决定书，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利 ...
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自收到申请材料20个工作日内完成审批，不予批准的，应书面告知申请人并说明理由。区(县级市)民政局认为应对申请人家庭经济状况进行核对的，可按协议约定 审批。第三十条临时医疗救助申请人应如实填写《广州市临时医疗救助审批表》，并提交以下材料，向相应的部门申请：(一)申请人家庭户口簿、身份证原件及复印件(家属 ...
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；（五）双方当事人选择其他合法途径解决的。终止调解的，应当书面通知双方当事人并说明理由。第二十五条 医调会受理医疗纠纷调解申请后，可以指定1至5名 医疗责任保险承保机构到场。医疗责任保险承保机构接到医疗机构的通知后，应当及时到场并按照医疗责任保险合同的约定承担赔偿保险金责任。第五章 法律责任第三十一条 ...
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