号码 电子邮件 联系电话 请注明城市区号 手机号码 个人简历 推荐单位 意见 盖章 填表人签名： 填表日期： 年月 日 附件2： 有奖征文活动方案一、活动组织2011年6- 作品不收费，不退稿，请作者自行保留作品底稿；（三）如参赛作品没有获奖，不另行通知，作者可以另行处理；（四）卫生部有对获奖作品进行 ...
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。报名须知中应明确告知验证的要求和国家免疫规划要求应接种疫苗的种类。要求没有预防接种证或未按国家要求完成疫苗接种的儿童，在入托入学前到居住地的接种 预防接种证查验情况登记表市（县、区）（托儿所、幼儿园、小学）班级查验人签名：查验日期：年月日编号家长姓名儿童姓名性别出生时间家庭现住址联系电话接种证卡介苗 ...
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，以及未达到培训的预期要求时所采取的措施。血液检测人员必须结合工作实践接受相关签名的工作程序以及法律责任的培训，并且经过评估表明合格，才能允许在工作文件或记录 。第九十一条采集原料血浆前应对耗材进行外观检查，确保其质量安全符合要求，没有破损，并在有效期内(袋的有效期应包括血浆的储存期)。第九十二条记录 ...
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履行的方式和期限、时间、地点及国境卫生检疫机关名称，并由执法人员签名或盖章。执法人员当场作出的行政处罚决定，必须报所属国境卫生检疫机关备案 人民共和国卫生检疫局可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；(一)没有法定的行政处罚依据的；(二)擅自改变行政处罚种类、幅度的；(三)违反法定 ...
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现场检查笔录、询问笔录所记录的内容真实无误的，应在笔录上注明“以上笔录属实”并签名。第九条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按 对外使用的文书本身设定签收栏的，在直接送达的情况下，应由当事人直接签收。没有设定的，一般应使用送达回执。第十一条产品样品采样记录，是采集用于鉴定 ...
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评价的原材料生产的同类产品，如果生产工艺保持不变，预期用途保持不变或者没有新增的潜在生物学风险，申请注册时，对产品的生物学评价可以不再进行生物相容性 、规格划分的说明。这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章(以下涉及境内医疗器械的，含义相同)；(四)产品全性能检测报告；( ...
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园（所）健康检查表姓名 性别 年龄 出生日期 年 月 日既往病史 1.先天性心脏病 2.癫痫 3.高热惊厥 4.哮喘 5.其他过敏史 儿童家长确认签名 体格检查 体重 kg 评价 身长（高） cm 评价 皮肤 眼 左 视力 左 耳 左 口腔 牙齿数 右 右 右 龋齿数 头颅 胸廓 脊柱四肢 咽部 心 ...
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规格、生产批│品记录不完整，则视为│││││号、灭菌批号、产品有效期；经办人、负责│不合格。│││││人签名等。购销记录必须保存到产品有效期││││││满后二年。││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┬─┼────┤│ 3．5 │在进货验收、仓储管理、质量 ...
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名称及号码、联系方式等；（二）所需政务信息的内容描述；（三）申请人的签名或盖章；（四）申请提交时间。法人和其他组织申请应当包括下列内容：（一）法人 的形式传递政务信息，为公众提供快捷、方便的服务，保证政务公开和办事公开及时有效。没有发生因政务未公开或公开不及时而造成的事故或群众投诉。（5分）2．力求 ...
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5）隔离病房、卫生间采用公用竖排风，应确保卫生间排气扇及屋面排风机正常运行，没有倒灌，防止通过卫生间交叉感染。（6）在有条件时，医院内的空调通风系统 工作，并认真记录，内容包括医疗废物的种类、数量、交接时间、集中处置单位以及经办人签名。登记资料至少保存两年。 十、医院内产生的污水应按国家的有关规定进行 ...
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