，不得接受礼金、礼品，不得参与公款支付的游览、娱乐活动。（七）未经允许，不得向外界泄露评审情况。（八）使用统一格式和内容的《三级中西医 记录表（一）省（自治区、直辖市） 中西医结合医院 科室（1）优势病种 是否反映本专科特色 基本要素 合计得分中西医病名 诊断 中医综合治疗 难点分析 疗效评价 反映（ ...
//www.110.com/fagui/law_393488.html-了解详情
整体水平，科学、规范地管理结核病防治工作，根据《中华人民共和国传染病防治法》等法律法规，我部组织专家制定了《结核病防制工作规范(征求意见稿)》(电子版参见 初诊病人登记本》和《结核病人实验室登记本》，在《结核病管理信息系统》中查询是否报告了传染病报告卡。若已报告，在《结核病管理信息系统》中点击'收治' ...
//www.110.com/fagui/law_111526.html-了解详情
和有效性按照规定进行试用或验证的过程。医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。第四条医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言 、法律和法规的要求，并且要符合国际的要求。任何国家的伦理、法律和法规都不允许减少或取消本宣言中对受试者所规定的保护。二、医学研究的基本原则 ...
//www.110.com/fagui/law_94032.html-了解详情
性能自测（出厂检测），如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。（7）产品注册检测报告产品注册检测报告 要求（1）对复核人员出具的复核意见进行审查；（2）批准本次申请注册的产品允许注册。2．本岗位责任人省级（食品）药品监督管理部门医疗器械主管局长。3． ...
//www.110.com/fagui/law_61518.html-了解详情
实施监督。第二十条采矿权人不履行矿山地质环境保护与恢复治理义务的，按照有关法律、法规的规定进行处罚。第二十一条负责保证金管理的国土资源行政主管部门违反 对植入人体的高风险医疗器械应有详细的可追踪记录。2、检查医疗器械使用单位是否建立医疗器械不良事件监测工作机构，建立医疗器械不良事件监测和报告制度，监测 ...
//www.110.com/fagui/law_123782.html-了解详情
污水排放标准(试行)3 术语3．1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。3．2 层流洁净手术室及层流洁净病房 采用层流空气净化 医技、管理、后勤人员均需掌握。(一) 职业道德规范、国家有关医院感染管理的法律、法规、规章、制度、标准等。(二) 预防和控制医院感染的目的、意义 ...
//www.110.com/fagui/law_114513.html-了解详情
整理和保管工作。2.门诊和住院病员应有完整的病案。病案室应及时回收并注意检查是否完整，同时要填写好索引及中医疾病分类卡片，依序整理，装订成册，编号 并签字。(2)住院病历要在入院24小时内完成，急诊者立即书写急诊记录，情况允许时随时完成病历。(3)出院小结，死亡记录应在当日完成。(4)第一次病理记录， ...
//www.110.com/fagui/law_112546.html-了解详情
一种材料和试剂进行管理。 查阅文件记录3206 是否对自制试剂和其他试验材料进行确认并制备记录 查阅文件和记录*3301 实验室安全是否遵从现行的国家法律法规，包括1.《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2004)2.《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(WS233－2002)3.《采 ...
//www.110.com/fagui/law_112448.html-了解详情
：一、指导思想 深入贯彻《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等有关法律、法规，深化药品监督管理体制和医疗卫生体制改革;全面治理和规范药品生产流通秩序 、变相折扣、超标准定价或以患者名义搭车开药，加重病患者医药费用负担行为;是否已经开始落实医药分开核算、分别管理制度，已实行医药分开核算、分别管理制度 ...
//www.110.com/fagui/law_204560.html-了解详情
。第十二条 员工必须接受与签名相关的工作实践以及签名的法律意义的培训，并且经过评估表明能够胜任，才能允许在文件或记录上签名。必须登记和保存员工的签名， 和有效性。健康征询和健康检查完成后应由献血者和检查者共同签名。检查者应作出献血者是否能够献血的判断。第七十四条 制订献血后报告，须进行保密性废弃的处理 ...
//www.110.com/fagui/law_112680.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务