的药品。(4)各县(市)根据实际情况确定的其他药品。国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等仍按有关规定采购供应。对没有纳入集中招标 药品。投标企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是其合法生产或 ...
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的药品。(4)各县(市)根据实际情况确定的其他药品。国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等仍按有关规定采购供应。对没有纳入集中招标 药品。投标企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是其合法生产或 ...
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、同期产品销售发票等)、有关部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、经营企业申报的需提供生产企业的委托书、如属进口产品需提供国内 公布最高零售价格。经确定的最高零售价格和执行时间统一公布在《上海价格信息(药品专刊)》上，本市经营者和医疗单位必须遵照执行。已经集中招标采购的产品， ...
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是否采取警示、通报、修改说明书、暂停使用、再评价、撤出市场和调整麻醉药品、精神药品管理级别等预防措施。4应急响应4.1响应原则药械突发事件发生后 生产、经营企业：(1)事件发生、发展、处理等相关情况；(2)经批准的医疗器械产品说明书；(3)质量检测报告；(4)产品注册情况；(5)医疗器械生产许可证；( ...
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，再送长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药 ，享受国家批发牌价，严禁从工厂直接采购或其他渠道采购医药商品。 第十条 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的采购、制作，必须按国务院《关于发布 ...
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合格药品的，应立即封存、做好记录，按药品管理有关规定处理。第十一条医疗机构不得从无《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的单位和个人处采购药品，以及 不得在市场上销售。第二十一条医疗机构购进和使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、属于药品的易制毒化学前体以及治疗性功能障碍药品， ...
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管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。(食品)药品监督管理部门认为《 医疗器械经营企业许可证 》涉及公众利益，应当向社会公告，并举行听证。第 无菌注射器； 2、一次性使用输液器；3、一次性使用输血器； 4、一次性使用麻醉穿刺包；5、一次性使用静脉输液针； 6、一次性使用无菌注射针； ...
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和医疗器械(以下统称药械)，应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品 （1）条第三十六条医疗机构从不具有生产或者批发经营许可证的企业采购药品的，依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定给予处罚。关联法规：全国人大法律（ ...
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变相经营兽用生物制品和其他兽药。第二十三条 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品等特殊药品的经营和使用，按照国家有关规定进行管理。第二十四条 责任第二十六条 牧业管理部门、工商行政管理机关未按法定程序审批、发放《兽药经营许可证》、《营业执照》的，证照无效；由此造成的损失由核发证照机关负责依法 ...
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药品经营企业中推行GSP认证制度，对于通过GSP认证的药品经营企业，在政策上给予扶持和鼓励。严格核发《药品经营许可证》，对达不到要求的企业限期整改， 特殊药品(包括按国家计划生产供应的精神、麻醉、预防免疫、计划生育等药品及一、二、三类新药)，严格落实政府定价，其他药品价格实行市场调节，由企业自主定价。 ...
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