、经营、出售、加工、食用野生动物，坚决查处走私贩运和非法加工、制作、销售野生动物及产品行为。专门经营野生动物或企业名称中有“野味店”等字样的，限期办理变更登记；逾期不办的，依法吊销营业执照。从重处罚擅自在店名或牌扁中使用“野味店”等字样的违法违规行为。上述 ...
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受国家医药管理局的委托，中国制药装备行业协会承担制药机械工业的统计工作，各生产企业应按时、按要求向中国制药装备行业协会报送“制药机械工业０１￣０３报表”。（十 违反规定的单位限期改正；（二）建议有关行政、执法部门采取处罚措施，直至吊销营业执照；（三）在医药行业内能报或通过传媒公布违反规定的单位和产品； ...
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企业许可证》变更申请书，并提交加盖本企业印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员的身份证、 获准换证的；(二)医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；(三)《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；(四)不可抗力 ...
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以下材料(一式二份)，并对其申请材料实质内容的真实性负责：(一) 化妆品生产企业卫生许可证延续申请表；(二) 营业执照复印件加盖申请人公章；(三) 非特殊用途化妆品备案凭证复印件加盖申请人公章；(四) 特殊 ...
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使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条 门诊部、 有下列情形之一的，没收其非法所得，处以3000元以上5000元以下的罚款，并吊销其《医疗机构执业许可证》：(一)出卖《医疗机构执业许可证》；(二)以营利为 ...
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，经审查批准取得医疗器械生产准许证后，再向工商行政管理部门申领营业执照。省药品监督管理部门应在收到企业全部申报材料后四十五个工作日内作出是否批准的决定。 第 原因，有害于人体健康的医疗器械，属于第一、第二类的，由省药品监督管理部门吊销其注册证及注册号，责令停止生产、销售和使用并予以销毁；属于第三类的， ...
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企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第二 元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销产品生产注册证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：国务院部委规章 ...
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县级以上卫生行政部门申请办理《卫生许可证》，再到工商行政管理部门注册登记，领取《营业执照》后，方可生产经营。第七条凡从事面粉及面粉制品生产和经营的人员， ，视其情节轻重，分别给予警告并限期改进、罚款、没收非法所得、责令停业整顿、吊销《卫生许可证》等行政处罚；触犯刑律的，移请司法机关依法追究刑事责任；（ ...
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企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、企业法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。第二十二条《医疗机构制剂 制剂室终止药品生产、配制制剂或关闭的，由省药品监督管理局缴销《许可证》。吊销、缴销《药品生产许可证》的，应同时通知工商行政管理部门。第二十四条 ...
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，还必须经当地药品生产经营主管部门审查同意，领取《药品经营企业许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并向税务机关办理税务登记。第十五条社会医疗 收费的，责令其停业整顿，没收非法所得，并处以五千元以下罚款；情节严重的，吊销其行医执照。(三)不按规定进行变更登记的，责令其限期改正；限期内不改 ...
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