的通力配合。各有关部门要分工负责，团结协作，充分发挥各自优势，形成科普宣传工作合力。八、联系方式（一）国家食品药品监督管理局联 系 人：胡昊电话：010-88331020传真：010-88370904邮箱：sfdaxinwen1408@sina.com联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号院2号 ...
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月20日起施行。卫生部部长 陈竺 国家工商行政管理总局局长 周伯华 国家食品药品监督管理局局长 邵明立 二〇〇九年四月七日 医疗器械广告审查办法第一条 为 或者《中华人民共和国反不正当竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条 广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的， ...
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裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、未 的；超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的；在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的（ ...
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医疗器械生产企业的质量信用管理工作和质量信用档案的建立，并指导所辖县级食品药品监督管理局质量信用管理工作的开展和质量信用档案的建立，组织对医疗器械生产企业 器械生产企业质量守信单位铜牌的生产企业，省局将在网站上公告。 第五章 监督与责任 第二十三条 质量信用等级的评定，要客观、公平、公正，医疗器械生产 ...
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条件的医疗机构或药厂进行煎制，若用配方颗粒进行调配的，应使用国家食品药品监督管理局确定的配方颗粒试点生产企业生产的配方颗粒。其汤剂或组合型配方颗粒都 是各级政府当前的一项重要工作，也是全社会目前的一项重要任务，各级药品监管部门、卫生行政部门、中医药管理部门要加强沟通，相互配合，采取有效措施，对公众使用 ...
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、失信惩戒机制，促进形成统一开放、公平竞争、规范有序的药品市场环境，根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》和《安徽省人民政府关于加强全省 药品安全信用评定结果，并及时告知企业。第十五条 公示期间信用良好的药品批发企业如出现严重不良行为记录或在自查自评过程中弄虚作假的(弄虚作假的项目 ...
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查内容是否全面，查档案及记录是否符合要求9企业应收集并保存有关医疗器械监督管理法律、法规、规章和地方性规定，以及所经营产品的注册证复印件。查现场 申请表》；《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站（www.gdfda.gov.cn）下载七、材料要求申报材料应真实、完整 ...
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及有关工作的通知国食药监安[2005]596号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：按照党中央、国务院对防控高致病性禽流感工作的统一部署 各地也可组织有关专家撰写科普文章或编印宣传小册子、张贴画等向公众宣传普及药品不良反应和合理用药知识。对借防控禽流感之机进行非法宣传、误导消费者的 ...
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。三、对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，须在换发批准文号后3个月内将实样报省级食品药品监督管理部门备案。四、 的部分内容做了相应的修改，修改后的内容业已公布在国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上，网址分别为//www.sfda.gov.cn和//www. ...
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办法（试行）》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○一一年十月十一日 医疗机构药品监督管理办法（试行） 第一章总则第一条为加强医疗机构药品 ，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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