生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，发给《药品经营许可证》后，向当地工商行政管理部门领取《营业执照》，并按规定向税务部门办理税务登记。 药品种类须经原审批机关核准，不得经营麻醉、剧毒、放射性药品，不得出售非就诊病人的药品，不得自行加工药剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生 ...
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机构执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按招标规定 进行招标代理活动；（七）代理不符合法律规定和毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的药品。十一、招标应优先选择下列企业：（一） ...
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。同时做好在普通超市设乙类非处方药柜台的工作。4．严格核发药品零售企业《药品经营许可证》。加强对药品研制、生产、流通使用全过程的监督管理。推进《药品生产 假劣药品和无证生产、经营药品的违法行为，严格执法，及时查处生产、销售假劣药品案件。加强对麻醉药品、精神药品、进口药品的管理，继续整顿和规范药材市场， ...
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药品有严格的贮存与使用要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。（二）处方或 评价的记录。 第六章医院管理一、依法执业（一）依法取得《医疗机构执业许可证》，按照卫生行政部门核定的诊疗科目执业，医院及科室命名规范，无院中院。（二 ...
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）药品有严格的贮存要求，要严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度；对高浓度电解质、易 评价的记录。 第六章医院管理一、依法执业（一）依法取得《医疗机构执业许可证》，按照卫生行政部门核定的诊疗科目执业，医院及科室命名规范，无院中院。（ ...
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整改，逾期仍达不到要求的，依法予以行政处罚直至吊销卫生许可证；对无卫生许可证或使用已失效卫生许可证经营的，依法予以取缔。第十七条卫生行政管理部门应当加强 应当按照有关规定销毁并做好记录。第十九条凡经批准取得毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品经营、使用资格的单位，其采购、销售、存储、使用等环节，都 ...
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)选址所在地的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位等布局的关系；(四)占地和建筑面积；(五)选址方位图和建筑设计平面图 执业许可证》。第五十条 配备药品种类超过批准设药范围的，由县以上卫生行政部门处以3000元以上10000元以下罚款。第五十一条 擅自使用麻醉药品、 ...
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卫生技术人员资格或者职称的人员从事诊疗活动的；(二)转让、出借《医疗机构执业许可证》或者借用、冒用其他医疗机构名义从事诊疗活动的；(三)将科室或者房屋承包、 、购买、使用、销毁麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品或者放射药品的 2采购列入《医药购销领域行贿企业名录》的企业生产、经营的药品、医用设备、医用 ...
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生产许可证管理办法》和国家医药管理局《医药产品生产许可证暂行规定》，中国医药工业公司对经批准的计划发证产品，制定实施计划，组织对申报企业考核、验收和发证工作 有关部门组织平衡分配和调剂，生产企业不得将原料药直接销售给非药品生产企业。第二十一条麻醉药品等按专项管理办法进行严格调拨管理。对疫情、灾情、战备 ...
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食源性疾患的2、未取得卫生许可证或者伪造卫生许可证从事食品生产经营活动的3、生产经营禁止生产经营的食品的4、生产经营不符合营养、卫生标准的专供 由主要负责人签发；(3)交审查岗位制作决定书。 四、行政确认职权分解将取得麻醉药品和精神药品印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报实施机构：省 ...
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