机构，在申请资格认定时，必须提交以下证明文件：（一）从事招标代理业务的企业法人营业执照：（二）有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其 申请。药品招标代理机构，在资格证书有效期内，其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的，取消药品招标代理资格 ...
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许可证事项变更情况及审批情况的复印件；（3）、《企业法人营业执照》正、副本首页及有关变更记录页的复印件；（4）《药品GMP证书》复印件。3．以下情况 许可证》生产范围分类及填写规定（见附件2）填写生产范围分类中未列入剂型的品种，直接填写品种名称，并说明。二．《药品生产许可证》年检1．药品生产企业应对 ...
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获得认定的产品，在销售过程中，应当附带标志或证书。第十三条标志或标志牌，应标明企业名称、证书号、产地、执行的标准号，以接受监督。第四章监督管理第十四条 安全卫生标准规定，被市级以上法定检验机构抽检不合格的农产品；2、擅自扩大产地范围，变更产地；3、改变种（养）植模式或生产工艺，降低标准的；4、在产品的 ...
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》的办理程序与管理第十二条(一)《下岗证明》是证明企业职工下岗的有效证件。由县区以上劳动保障部门印制。内容应包括姓名、性别、企业名称、居住社区 加盖“就业困难群体”印章。(二)《下岗证明》办理的程序是:企业携带由单位法人代表、工会负责人分别签字并加盖企业公章的申领下岗证明报告、下岗人员名单及本人档案到 ...
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中同时批准受委托配制的医疗机构制剂室或药品生产企业，委托配制的批复有效期1年，有效期满或提前变更受委托单位应另行申请。第四十四条自行 后果。 申请人： 法人代表(签字)： 日 期： 年 月 日(公章) 补充申请表2.受 理 号：受理日期：医疗机构制剂补充申请表制剂名称：申请事项：□变更制剂的配制单位 ...
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合并、分离、迁址时，应向发证机关提交《分类代码证》，办理代码变更手续。 (四)卫生机构依法注销、撤销时，应向原发证机关办理注销登记， 机构(组织)分类与代码》标准(WS218-2002)。 (二)以下卫生机构的组织机构代码由卫生行政部门赋予： 1．机关、企业和事业单位设置为内部职工服务的、非独立法人的 ...
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中国政府主管部门批准，在中国境内(香港、澳门及台湾地区除外，下同)与中国的医疗机构、公司、企业和其他经济组织(以下称合资、合作中方)以合资或者合作形式设立的 机构的名称由所在地地名、识别名和通用名依次组成。关联法规：国务院部委规章（1）条第十七条中外合资、合作医疗机构不得设置分支机构。第四章 变更、 ...
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至6个月的暂缓校验期：(一)不符合医疗机构基本标准的;(二)擅自变更社会医疗机构的名称、地点、法定代表人、所有制形式、服务对象、服务方式、诊疗科目的;(三 、劣药、过期和失效药以及违禁药、使用的各类药品应当从合法的药品经营企业购进。门诊部、诊所附设药房(柜)的药品种类应当经登记机关核准登记。未取得制剂 ...
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年限内实行质量责任制。第七条公路工程建设项目应当建立“政府监督、社会监理、企业自检”三级质量保证体系和年度工程质量检查制度。县级以上人民政府交通主管部门应当组织 交底不及时或者不派驻设计代表而造成的公路工程质量和公路工程重大设计的变更，应当由设计单位负责，勘测设计单位的主要领导和技术负责人负主要责任。 ...
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有效期，不设床位的为1年，其它医疗机构为3年。第十六条 医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项 ，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入，供治疗配方使用。 ...
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