卫生条件审核申请表及其用印均按卫生部健康相关产品卫生许可的相关规定执行，其余法律文书及现场审核表沿用原规定。五、卫生部《省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政 ，应当即时做出不予受理的决定；（四）申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申请单位当场更正，但申请材料中涉及技术性的实质内容除外。申请单位应当对 ...
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卫生行政许可申请，提交下列材料，并对申报材料的真实性负责，承担相应的法律责任。 (一)许可申请表； (二)省级卫生监督部门出具的生产能力现场审核意见； (三)产品 和对生产和销售产品的材料与配方、标签、说明书的审查意见(重点审查其是否与批准内容一致，并描述其实际生产的材料与配方)； (五)产品经备案的 ...
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。第十条 申请人应当如实提交有关材料，并对其申请材料的真实性负责，承担相应的法律责任。第十一条 血站在《血站执业许可证》、再次执业登记或者变更执业地址 在接收申请时，应当对申请材料是否齐全进行核对，并根据下列情况分别做出处理：（一）申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申请人当场更正，但申请材料中 ...
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劳动卫生职业病防治所。其职能是负责全市职业病防治和劳动卫生现场监测工作，在法律法规规定范围内抓好相关职业病防治工作。第二十九条卫生监督机构设置。设置 相适应，建立多渠道筹措卫生事业发展资金的机制，在加强政府宏观调控的同时，允许多种所有制形式的医疗机构进入卫生领域，形成以国家、集体为主，其他社会力量和 ...
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公共卫生工作的领导，落实公共卫生相关政策，制定农村牧区公共卫生建设规划，认真贯彻有关法律、法规和政策，监督检查公共卫生执法行为，维护公共卫生秩序，改善环境卫生条件， 适宜技术，扩大中蒙医服务领域。在规范农村牧区中蒙医药管理的基础上，允许农村牧区中蒙医药技术人员自种、自采、自用草药。五、切实增加农村牧区 ...
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工作的通知》(黔府发(2004)14号)，严格实施《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，根据2005年全省整顿和规范市场经济秩序工作要点，结合我省食品安全和药品 封存或扣押，清查销售点，做到上追供货方，下查销售去向。对餐饮单位是否购买、存放、销售和使用滥用食品添加剂的食品和非食品原料加工的食品进行 ...
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)申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。2．受理企业变更事项申报材料(1)《医疗器械生产企业许可证》(变更 监督管理局进行请示的，经批复后作出是否受理的决定，并通知申请人；3．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；4．申请材料不齐全 ...
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服务。第四条各级卫生行政部门实施的卫生行政许可应当有下列法定依据：(一)法律、行政法规；(二)国务院决定；(三)地方性法规；(四)省、自治区、直辖市人民政府规章 不予受理的决定。受理延续申请的，应当在该卫生行政许可有效期届满前作出是否准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。卫生行政部门作出不受理 ...
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》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条 医疗机构制剂的配制及其监督管理 并告知申请人向有关行政机关申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；(三)申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者 ...
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实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第二条在中华人民共和国境内申请医疗 自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到全部申报资料后40日内组织完成技术审评，做出是否准予许可的决定。符合规定的，应当自做出准予许可决定之日起10日内向 ...
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