三、申报方式和要求(一)本项目将在课题自由申报的基础上，通过评审，以协作组形式实施研究。符合条件的单位可以一个单位单独申报，也可以联合若干单位 工商银行账号统一填写为19位。◆签字盖章：课题预算申报书必须经课题承担单位的法定代表人签字并加盖单位公章、课题负责人签字、课题承担单位财务部门负责人签字以及 ...
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，明确检查标准，如实记录现场检查情况，提出整改内容及整改期限，检查结果以书面形式告知被检查单位，并实施追踪检查。第四十一条 监督检查时，医疗机构应当 ：全国人大法律（1）条第五十条 (食品)药品监督管理部门对不符合法定条件的单位发给《医疗机构制剂许可证》的，按《药品管理法》第九十四条规定给予处罚。关联 ...
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.3.3.2.3采用多种形式，开展图像质量评价活动。 查阅相关资料，并实地考查。 未开展，不得分。 13.3.3.2.4大型影像设备检查阳性率符合要求，有统计与 、交通）保障，扣0.2分。 0.53.4.5.2.3无非法定渠道用血和自采、自供血的行为。 抽查5份运行或归档输血病历。 有非法定渠道用血或 ...
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参加人第十四条国家行政机关、事业单位及其工作人员，为人事争议案件的当事人。法人由法定代表人参加仲裁活动，非法人组织由其主要负责人参加仲裁活动。在仲裁过程 章受理与准备第二十三条当事人应当在人事争议发生之日起60日内，以书面形式向仲裁委员会申请仲裁，并按被申请人数递交副本。当事人因不可抗力或其他正当理由 ...
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“（一）”，第三层为“1.”，第四层为“（1）”。（七）应当使用国家法定计量单位。（八）公文使用非规范化简称，应当先用全称并注明简称。使用国际组织外文 条联合办理的公文，原件由主办机关整理（立卷）、归档，其他机关保存复制件或其他形式的公文副本。第四十九条本机关负责人兼任其他机关职务，在履行所兼职务职责 ...
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管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准。第十三条申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等提供申请人或者他人在 该申请不予以许可。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当以书面形式告知申请人。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药品检验所。药品检验所如不 ...
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。一、受理主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。医疗器械生产企业申请境内 医疗器械注册申请表》申请企业填交的《境内医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应齐全、准确，填写内容应符合以下要求：（1）“生产 ...
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五条市局自收到筹建申请及申办资料之日起10个工作日内，完成资料的形式审核，符合要求的，连同有关资料上报省局。第六条省局自收到完整申办资料之日起 由国家局统一印制。第二十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期 ...
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的卫生行为，学生健康知识知晓率≥80%；中专、中等职业学校及高等院校开展多种形式的健康教育活动；14岁以下儿童蛔虫感染率≤3%。（三）各级医院、社区卫生 报，疫情报告及时，处理规范。医疗机构法定传染病漏报率2%。（五）国家免疫规划项目的预防接种实行免费；接种单位条件符合国家规定要求；预防接种规范，安全 ...
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（5）制定突发事件预警机制和处理预案，提高快速反应能力。（6）开展多种形式的门诊诊疗服务，满足患者不同就医需要，方便患者就医。（7）严格执行传染病预 ，急诊专业队伍稳定，人员相对固定，设备设施完备，布局合理，满足急诊工作需要，符合医院感染控制要求。（2）急诊医务人员经过专业培训，能够胜任急诊工作，急诊 ...
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