环节中的质量监督检查，现就加强疫苗监督管理有关问题通知如下：一、各级食品药品监督管理部门要督促疫苗经营企业严格遵守《疫苗经营监督管理意见》(国食药 )及保存备查情况。(五)销售疫苗时是否提供加盖本企业印章的由药品检验机构依法签发的疫苗检验合格或审核批准复印件(疫苗批发企业经营进口疫苗的，应提供进口药品 ...
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评定为B或者D。2．2快速检测监测体系建设情况。(权重4)重点考核食品安全快速检测网络建设、检测仪器配备及运行情况。快速检测网络建设基本到位、 的权重。标准化生产基地有规范的农产品生产和农业投入品使用档案；市场准入实施良好；检验检测体系比较健全；完成产地环评面积和‘‘三品”认证数量；蔬菜农药残留与生猪 ...
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年4月8日至4月10日，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。 管路等116项检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局二○一一年六月三十日附件：认可的医疗器械受检目录 序号 产品名称 项目 ...
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自由裁量阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、 条处罚。二十三、第一类医疗器械生产企业未按规定向食品药品监督管理部门书面告知的；未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的；未按规定办理《医疗 ...
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医用输血、输液、注射器器具检验方法第2部分：生物试验部分》GB/T14233.2-199334医用输血、输液、注射器具溶血《医用输血、输液、注射器器具检验方法第2部分：生物试验部分》GB/T14233.2-199335医用输血、输液、注射器具全身毒性《医用输血、输液、注射器器具检验方法第2部分：生物 ...
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器械专项整治行动方案》印发你们，请认真贯彻执行。二〇〇六年六月二十九日云南省食品药品监督管理局医疗器械专项整治行动方案为贯彻落实《云南省人民政府关于整顿和规范药品市场 的企业要依法惩处。2、医疗器械生产企业应建立和提高产品检测能力，产品经检验合格方可出厂，暂时不具备全检能力的企业，应与有资质的检测单位 ...
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符合GB9706.1-1995标准的自检全项报告或检测机构的全项检测报告，产品注册检验时可只进行国药器监字〔1997〕275号文中规定的61项。三 31日。六、申请者提供的产品符合GB9706.1-1995标准的全项自检报告，企业的检验能力需经注册主管部门核实。国家食品药品监督管理局二○○六年五月十日 ...
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总局决定，对中国商检研究所在全系统通报表彰；授予“食品、动植物及其产品中SARS病毒检测技术研究”课题攻关组“全国质量监督检验检疫系统先进单位”荣誉称号；授予在攻关中做出突出贡献的科研人员赵贵明、王静同志“全国质量监督检验检疫系统先进个人”荣誉称号、记一等功，陈颖同志记二等功。希望受到表彰的先进 ...
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器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局 二○○六年六月十八日认可的医疗器械受检目录┌──┬───────┬────────────┬───────────────┬───────┐ │序号│产品名称│ 项目/参数│检测标准（方法）名称 ...
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办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条本办法适用于对出入境检验检疫机构从事国境口岸卫生监督工作并取得相应资格人员(以下简称国境口岸卫生监督员)的 其控制措施和卫生处理进行技术指导；(二)对国境口岸及入出境交通工具上供应的食品、饮用水及其储存、供应、运输设施进行卫生监督；(三)监督在国境口岸及入出境 ...
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