审议和发布卫生规章；(五)根据卫生部职权，就卫生法律、行政法规和规章具体应用 问题进行解释；(六)提出卫生法律、行政法规修改意见和方案；(七)对法律、行政法规和 办法由法监司负责解释。 第三十八条本办法自发布之日起施行。1989年3月20日卫生部办公厅发布的《关于卫生立法工作程序的若干规定》同时废止。 ...
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审议和发布卫生规章；(五) 根据卫生部职权，就卫生法律、行政法规和规章具体应用问题进行解释；(六) 提出卫生法律、行政法规修改意见和方案；(七) 对法律、行政法规和 由法监司负责解释。 第三十八条 本办法自发布之日起施行。1989年3月20日卫生部办公厅发布的《关于卫生立法工作程序的若干规定》同时废止 ...
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。第四十五条 合作医疗定点医疗机构，要建立健全各种诊疗规章制度和管理办法，严格执行合作医疗基本药物目录和医疗服务价格规定，自觉遵守合作医疗有关规定。医务人员要因病施治 ，由县合管委另行规定。第五十七条 本办法实施中的具体应用问题，由县合管办和县法制办负责解释。第五十八条 本办法自2006年7月1日起 ...
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入境。 3.规章及规范性文件卫生部、公安部(87)卫防检字第48号文“关于来华外国人入出境提交健康证明问题的若干规定”。卫生部、公安部卫检字(89)第5号文 一种保护性约束。事实表明：只要我们认真做好宣传解释工作，是能得到受检者，受检家属和派出单位的理解和支持的。 (二)切实做好传染病监测工作外籍人员 ...
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受试者的健康与权益。 第六章附则第二十五条本意见由国家中医药管理局负责解释。第二十六条本意见自发布之日起施行。附件：中医药临床研究伦理审查平台 ，回顾性观察性研究，前瞻性观察性研究等）和伦理审查类别（初始审查、跟踪审查、复审）的主要伦理问题的审查要素、审查要点 质量管理 内部评估 ·组织机构应有独立的 ...
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《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定》，现印发给你们，请认真贯彻执行。二00四年四月二十九日附件：江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定第一条 的；16、伪造生产记录、销售记录和生产批号的；17、售出产品出现质量问题，未及时采取停止销售、使用、封存等措施或出现重大产品质量事故后，4 ...
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的完善，保障动物用药和动物产品质量安全，依据《国务院关于推进兽医管理体制改革的若干意见》(国发(2005)15号)，经研究决定，在全省开展执业兽医试点工作。 《动物诊疗处方及处方行为试点管理暂行办法》，现印发给你们，请认真贯彻执行。2005年6月2日江苏省执业兽医试点工作方案为认真贯彻落实《动物防疫法 ...
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不上，法规不健全，对已有的法规贯彻执行不严，致使目前气功医疗秩序比较混乱，特别是在“发放外气”为患者治病方面问题更为突出，一些人借机夸大气功作用，甚至 的气功医疗机构。 第十二条 本《规定》由国家中医药管理局负责解释。 第十三条 各地可结合本地区的实际情况制定实施细则。 第十四条 本《规定》自发布之日 ...
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须经省卫生行政部门批准。”修改为：“鼠疫检疫期间，卫生行政部门根据需要在交通要道上设立若干固定交通检疫站。在鼠疫易发季节或发生鼠疫时，根据疫情可增设临时检疫站。固定 ，要追究责任，直至追究刑事责任。第四章附则第二十条本条例的具体应用问题由省卫生厅负责解释。第二十一条本条例自1990年2月1日起施行，原 ...
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医务人员的合法权益，又要维护医院工作秩序和社会安定。对实施细则的执行情况和有关问题，请各地报省卫生厅。福建省《医疗事故处理办法》实施细则第一章总则第一条根据 主治医师、主管药（护、技）师以上医务人员和有一定业务水平及管理水平的卫生行政管理干部若干人组成。省级鉴定委员会由主任、副主任和秘书、以及内、外、 ...
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