等病媒生物活动，消除孳生场所。第十三条 加强灭鼠毒饵、消杀病媒生物药械的管理。进入市场的鼠毒饵、消杀病媒生物药品、器械，应具有批准文号、商标、使用说明书以及厂名、地址等。灭鼠毒饵必须有剧毒标记和鲜明的警戒色。第十四条 医院、疗养院、屠宰场、生物制品厂等单位产生的有毒有害废弃物，不得混入居民生活垃圾 ...
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贯彻《中华人民共和国药品管理法》，保证本地医疗机构的药品供应。必须从当地市(县)、区国有医药公司或委托单位购进药品，要建立药品采购档案，严禁购入无批准文号、无注册商标、无厂牌、无生产批号的假劣药品。要建立购药入库验收、药品在库保养、出库核查制度。关联法规：全国人大法律（1）条第二十九条 村卫生所要 ...
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已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）；（４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售；（５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌；（６）不准经销过期失效产品；（７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产；（８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗 ...
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）假、冒、伪、劣产品。第十一条制药机械经营企业经营活动应本着自愿、平等、诚实、信用的原则，遵守公认的商业道德。（一）经营企业不得假冒他人注册商标，不得在商品上伪造或者冒用质量认证标志和名优产品标志，不得冒用制药机械产品鉴定批准文号及专利证明；（二）经营企业不得采用不正当手段推销制药机械产品；（三） ...
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，和通知停止售用及霉坏变质药品、过期失效药品，均属制、售、用假药，应按《中华人民共和国刑法》第一百六十四条论处。 ２．倒卖、出售、转让及伪造药品标签、商标，以伪充真、以劣充优生产和销售药品者，按《中华人民共和国刑法》第一百二十七条的规定论处。 ３．药品质量检验人员的工作应受国家法律的保护，对拒不采纳 ...
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生产综合示范区等项目，必须具有经省农业厅认定的无公害农产品产地证书和经省农业厅委托的检测机构出具的产地环境检测报告、有关无公害农产品生产技术规程、产品品牌商标标识，否则导农民、经营者掌握并遵循安全生产技术规程，按无公害、标准化组织生产。 五、把住污染源头，加强产地环境、动植物疫病和农业投入品的监控与 ...
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企业及个体工商户的登记注册工作，依法核发营业执照；加强食品市场监管，依法查处无照经营和制售假冒伪劣食品的违法行为，加强对食品广告的监管，认真做好食品商标的保护工作，依法查处侵犯商标权和违法发布广告的行为，切实保护消费者合法权益。市质监局要强化对食品生产企业的监督管理，严格实行食品质量安全市场准入制度 ...
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1958年21.7／10万上升到1980年74.5／10万。此外还出现了食品滥加药物、强化剂、添加剂，食品尤其是婴儿食品营养质量管理失控，食品广告、商标宣传不符等问题。为了解决日益突出的营养问题，预防营养性疾病，提高民族身体素质，结合我国食物资源的具体情况，大力开展营养工作已是刻不容缓的事。中央领导 ...
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卫生部门GMP检查记录报告。国内产品必须附企业工商执照及上级主管部门证明(可附有关部门发放的许可证、成果鉴定等证明)。二、产品综述资料：包括产品名称、商标、化学名称、组成成分(配件)结构、适应症、使用说明、注意事项等，国内外该产品研究生产、专利申请及使用情况。三、产品生产资料：包括工艺流程图、原料、 ...
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，如需增加新品种必须经药事管理委员会审批。采购人员不得擅自增加品种。 三、采购药品必须遵守《药品管理法》及其《实施办法》的有关规定。禁止采购无批准文号，无注册商标、无厂牌的“三无药品”和营养滋补品，不得购销与医疗无关的各种生活用品及化妆品如洗净剂、护发素、护肤霜等。 四、药品的采购途径应以国家的各级 ...
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