并在职工作。第五条 专家遴选程序：(一)湖南省食品药品监督管理局根据工作需要，向全省医疗、科研、检验、教学等有关单位下发推荐医疗器械技术审评专家通知 工作方式第十条 专家对医疗器械的注册申报提供技术咨询的方式一般采取参加湖南省食品药品监督管理局组织召开的医疗器械注册审评会、医疗器械研制现场考察的形式， ...
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行动，确保国庆假日期间本市个体诊所与保健品市场依法经营、规范服务。请各区、县食品药品监督管理分局在本次专项整治行动中结合自身优势，周密计划、全面部署，严肃 具有性保健功能、涉嫌含有西地那非成分且未取得保健食品批文的保健品，可抽样检验，及时确定该产品是否应作为处方药进行管理。(二)执法依据：1、《中华 ...
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、医疗器械生产经营企业在药品、医疗器械审评审批、产品注册、认证发证、检验检测、稽查处罚等重点监管环节中，以不正当手段获得准入资质、减轻或 经营企业整改情况汇总后于12月20日前报省局治理商业贿赂领导小组办公室。各级食品药品监管部门要针对药品、医疗器械生产经营企业自查自纠情况进行检查，对自查自纠和群众 ...
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资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局武汉医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测资格进行了现场评审。经审查，我 等97种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○五年十一月十六日 附件：认可的医疗器械受检目录序号 产品名称 项目 ...
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检验检疫机构对霍乱染疫人和染疫嫌疑人要依法采取控制措施。 二、出入境检验检疫机构对来自刚果民主共和国的交通工具、货物、集装箱、行李、邮包要严格进行检疫 虫处理；如带有水产品、水果、蔬菜、饮料及其他食品，未经出入境检验检疫机构许可，不准卸下。 三、出入境检验检疫机构及国际旅行保健中心对前往刚果民主共和国 ...
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建议传真给我司标准处。传真：68315665。 附件：体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件(略) 国家食品药品监督管理局医疗器械司二00三年六月三日...
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； (二)企业生产的产品是否取得医疗器械产品注册证，是否按质量标准生产，并检验合格； (三)原材料控制是否到位，是否有进厂检验记录并符合生产要求； (四)企业的生产环境是否能够保证产品生产的基本要求 ...
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市场环境，提高医疗器械监管效能，推动我省医疗器械产业和谐、健康、快速发展，根据国家食品药品监督管理局制定的《药品安全信用分类管理暂行规定》和医疗器械有关法规、规章、规范性 或擅自变动的；（四）生产场所与原审批的条件不符的；（五）生产、检验设备缺乏或不能正常运转的；（六）连续停产一年以上重新组织生产，未 ...
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控制、自动化程度等)；4、受托方企业质量管理体系的运行情况(检测条件和能力、检验人员和制度、体系认证和考核等)。 二、委托方向受托方传递质量控制的方法： 和实际生产的情况，必要时，可由医疗器械安监处组织体系考核部门及相关分局对委托方和受托方进行现场核查。 上海市食品药品监督管理局二00五年七月十八日...
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经营商业贿赂电视电话会议和上海市治理商业贿赂专项工作会议精神，紧密结合上海医药购销和食品药品监督管理系统实际，认真做好涉及药品、医疗器械生产经营领域不正当交易行为 行为；药品、医疗器械生产经营企业在药品、医疗器械的审评审批、认证发证、检验检测、稽查处罚等重点监管环节中，以不正当手段获得准入资质、减轻或 ...
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