海关总署 药品进口管理办法 2003.8.18. 2004.1.1. 18 国家食品药品监管局 医疗器械临床试验规范 2004.1.17. 2004.4.1. 19 国家食品药品监管局 药品经营许可证管理办法 2004.2.4. 2004.4.1. 20 国家食品药品监管局、 卫生部 药品不良反应 ...
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各分局：为更好地优化首都发展环境，为企业发展做好服务。现将《北京市实施〈医疗器械经营企业监督管理办法〉的规定》（京药监发[2002]4号）中未涉及 所在区县、许可证号），4、实施统一管理、集中设库应建立的管理文件。5、《医疗器械经营企业许可证》副本的复印件。6、营业执照副本的复印件。二、关于集中设库的 ...
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药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条 本市行政区域内与药械生产、经营、使用活动和监督管理 销售人员销售药械时，应当提供以下相关资料：（一）加盖供货单位原印章的生产、经营许可证和营业证照复印件；（二）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理 ...
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批发企业、零售药店向无证企业及个人提供发票。上海聚圣医药科技有限公司无药品和医疗器械经营许可证，违法销售药品和医疗器械。上海沛荣文化传播有限公司、上海国经电子商务有限公司无药品经营许可证销售药品。我局已依法查处违法企业。据案件情况分析，这些企业在弄虚作假方面有一定的办法和反核查手段，应当引起我们 ...
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向设区的市级以上卫生行政部门申请注册并取得行医许可证。第十条个体诊所实行医疗质量保证金制度。医疗质量保证金管理办法，由省卫生行政部门另行制定。第十一条 违规名称的；(六)借故推诿危重病人的；(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的；(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的；(九)进行胎儿性别鉴定 ...
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人员的健康检查和监督管理适用本办法。本办法所称医药工作人员是指药品生产、经营、使用单位，无菌医疗器械生产企业，医疗器械经营单位，直接接触药品 人员。第五条承担医药工作人员健康检查的机构应当是取得《医疗机构执业许可证》的二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构，并具备下列条件:(一)具有法人资格;(二)具备 ...
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技术人员继续医学教育制度执行情况报告；(五)非公立医疗机构(不含企业)中从业卫生技术人员的《行医许可证》。第二十三条 医疗机构到登记机关办理校验手续时，有 医疗广告，应当持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，并按照《医疗广告管理办法》有关规定办理手续。关联法规：国务院部委规章（1）条第五章 监督管理 ...
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；接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。(三)有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。 第五条 个体行医应具备下列条件 许可证》或《个体行医许可证》，处以500元以上3000元以下罚款。”本决定自发布之日起施行。根据本决定，《山西省社会办医和个体行医管理办法》作相应的修正 ...
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《新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法》已经1996年8月22日自治区人民政府第69次常务会议审议通过，现予发布施行。自治区主席阿不来提．阿不都热 管理法律、法规规定、接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入， ...
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不都热西提1996年9月2日新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的改革和发展，保障公民身体健康， 法律、法规规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》的三证齐全的单位购入， ...
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