的审查权限按国家有关法律法规执行。 各省、自治区、直辖市医药管理局或省级人民政府指定的医药管理部门应按国家正式颁布的医疗器械安全技术标准和法规对医疗器械新产品 号”。科研成果鉴定不发鉴定批准号。 鉴定批准号必须标明在医疗器械新产品的标签、包装、说明书上。没有标明鉴定批准号的新产品一律不得销售和宣传。 ...
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工作报告》，深入探索在改革开放新形势下如何按照“依法治国，建立社会主义法治国家”的要求，进一步打开职业卫生工作局面，适应建立社会主义市场经济体制的需要。 二、 ，根据企业的危害程度，分期、分批纳入治理计划。对职业危害严重又没有条件治理的，依据有关法律法规规定予以停业、关闭。(三)努力防范、控制重大恶性 ...
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受理公众对突发公共卫生事件的举报、对应急处置的投诉和对公共卫生工作的意见和建议，向社会公众提供国家卫生相关法律法规和方针政策以及疾病预防控制和健康保健方面的 证据材料的举报，应当受理。第二十条 举报有下列情形之一的，不予受理：1、不属于突发公共卫生事件范围的；2、没有清晰的线索或者无法核实的。第二十一 ...
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属于国家科学技术秘密的中医药科研成果，确需转让、对外交流的，应当符合有关保守国家秘密的法律、行政法规和部门规章的规定。第四章 保障措施第二十五条 县级以上 逾期不改正的，由原审批机关予以撤销：(一)不符合规定的设置标准的；(二)没有建立符合规定标准的临床教学基地的。第三十五条 违反本条例规定，造成重大 ...
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第二十七条国家保护中药饮片传统炮制技术和工艺，支持应用传统工艺炮制中药饮片，鼓励运用现代科学技术开展中药饮片炮制技术研究。 第二十八条对市场上没有供应的中药 。 第五十一条开展法律、行政法规规定的与中医药有关的评审、评估、鉴定活动，应当成立中医药评审、评估、鉴定的专门组织，或者有中医药专家参加。 第五 ...
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职责，每年至少召开2次全体会议(成员出席比例大于四分之三)，就国家抗菌药物临床应用管理有关法律法规在本院的落实和实施等问题进行部署和监管。制定抗菌药物 畅通；公共区域及逃生通道的外窗金属护栏必须符合安全疏散和应急救援要求，没有阻碍逃生的违章设施。人员密集场所周围影响人员逃生和灭火救援的违章建筑、室外 ...
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衔接有序的工作。第四条公文处理应当坚持实事求是、精简、高效的原则，严格执行国家保密法律、法规和其他有关规定，做到及时、准确、安全。第五条各级行政机关的 ，负责人应当及时批示。审批公文时，对有具体请示事项的，主批人应当明确签署意见、姓名和审批日期，其他审批人圈阅视为同意；没有请示事项的，圈阅表示已阅知。 ...
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必须在国家政策规定和法律许可的条件下，按照卫生行政主管部门的有关规定，行使自己的权力。根据民主集中制的组织原则及民主、科学决策的管理制度对医疗卫生 、高额折扣是药品医疗器械价格居高不下的主要原因。在审定药品医疗器械价格时，没有挤干企业报价的水份。统一招标采购药品医疗器械可以减少药品医疗器械价格的水份 ...
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疫情报告和流行病学询问等业务指导及培训工作；卫生监督机构根据国家有关法律、法规，有计划地组织对辖区医疗机构发热呼吸道疾病门诊、传染病病区等相关工作的执法检查 对相关医务人员进行理论和实际防护等考试。对于没有发生疫情的地区，应通过此种考核，查找防控漏洞。(四)督查工作责任制1．督查工作实行督查责任制。要 ...
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报告和流行病学询问等业务指导及培训工作，县级卫生监督所根据国家有关法律、法规，有计划地组织对辖区医疗机构发热呼吸道疾病门诊、传染病病区等相关工作的执法 对相关医务人员进行理论和实际防护等考试。对于没有发生疫情的地区，应通过此种考核，查找漏洞。(四)督查工作责任制1、督查工作实行督查责任制。要明确督查 ...
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